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高血压管理的十二个误区

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本文整理自《The American Journal Of Medicine》2026年1月发表的“Frequent flaws in the management of hypertension”。

依据现行美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)的高血压标准,即≤130/≤80 mmHg,高血压的全球终生风险高达约90%,使其成为全球最常见的慢性病。很多医生会忽视治疗中的关键细节,导致多数患者处于未确诊、未治疗或治疗不足的状态。


原文链接:https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(26)00001-X/fulltext

本文总结了出现较多的12项误区。



评估诊断



1.相对于居家测量,更重视诊室测量。患者居家测量时更为放松,可提供多个数值(如连续1周每日早晚测量),还能促进患者的自主意识、健康素养及自我管理。

2.未遵循正确的测量技术规范。为了避开“晨峰现象”,在服药前及晨起2小时后进行测量,患者必须处于放松、静息状态,使用坐姿,手臂撑在桌子上,连续测量3次(每次间隔1分钟)并舍弃第一次读数。

3.未关注正常的夜间血压下降(杓型节律)。需要进行24小时动态血压监测,以识别是否为“非杓型”,这是一个强有力的独立心血管危险因素。该检查还可能提示存在可纠正的疾病,如阻塞性睡眠呼吸暂停。

4.将所有病例都视为原发性高血压。虽然继发性高血压的患病率<10%,但由于其具有可逆性(如药物/物质诱发)且直接影响治疗决策(如原发性醛固酮增多症),应对所有患者进行考量,识别需接受筛查的对象。

5.未评估隐匿性靶器官损害。必须考虑高血压对心脏、脑、肾脏及动脉造成的隐匿性影响。

6.未充分重视稳定高血压恶化(需排除继发的叠加病因)或反常改善(需排除心输出量降低)。



治疗



7.忽视生活方式干预。DASH饮食(核心是限钠增钾)、减重、规律运动及限酒在降压方面疗效显著,单一项都能使血压下降数毫米汞柱,并对代谢及心血管危险因素有明确获益,且无任何不良反应。

8.过早联用药物。通常来讲,单药治疗仅能控制不到10%的患者,但药物越多,不良反应、药物相互作用及依从性差的风险越高。临床医生常在现有药物尚未充分发挥疗效前就加用药物。

9.选错药物种类。如:起始治疗未选择具有优越肾脏保护作用的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(ARB),而选择了钙通道阻滞剂(CCB)和噻嗪类利尿剂;在无治疗抵抗或心脏指征(如阵发性房颤、射血分数降低、心绞痛)的情况下使用β受体阻滞剂等。

10.在老年人群中使用较高的血压目标值。单纯收缩期高血压不仅是该人群最常见的高血压类型,还是主要的心血管危险因素,尤其是对于卒中而言,适合使用二氢吡啶类CCB和噻嗪类利尿剂治疗。临床中,由于治疗惰性、对体位性低血压或J型曲线的担忧,以及多病共存或衰弱状态,这一人群普遍存在治疗不足。

11.混淆高血压急症与亚急症。若无靶器官损害,血压极高也可在门诊口服药物治疗。但这类患者常被转诊至急诊科或住院治疗,导致医疗资源拥挤、费用增加及患者体验恶化。

12.某类有效药物可能被忽视。盐皮质激素受体拮抗剂和中枢性α受体激动剂可乐定作为强效药物,应尽可能使用低剂量以避免不良反应,尤其在难治性高血压患者中作为辅助治疗时,可能存在利用不足的情况。

参考文献:Am J Med. 2026 Jan 11:S0002-9343(26)00001-X. doi: 10.1016/j.amjmed.2025.12.020.

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