北京
自然资源部等八部门联合印发国家层面首部支持海洋生物医药产业发展政策文件
近日，自然资源部、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、国家卫生健康委、市场监督管理总局、国家中医药局、国家药监局等八部门近日联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》(以下简称《指导意见》)。该《指导意见》是全国层面首部海洋生物医药产业发展的政策文件，具有里程碑意义。
《指导意见》围绕夯实资源供给基础、增强科技创新支撑、优化产业发展方向、加快拓展市场应用、加强政策措施保障等5方面提出15项具体工作任务。
信达生物：与辉瑞达成105亿美元全球战略合作，加速创新肿瘤药物开发
5月29日，信达生物制药集团与辉瑞公司（共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化（Co-Co）；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物（ADC），及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。
本次战略合作将信达生物在肿瘤创新领域的科学发现与临床开发能力，与辉瑞在科学研究、全球临床开发、监管事务和商业化规模方面的深厚积累有机结合，双方在核心领域高度互补，形成协同创新合力。
本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合，包括8个信达生物的早期管线，及4个将由辉瑞提议的全新（de novo）项目。随着项目推进至不同临床开发阶段，双方将就部分项目开展共同开发，并共同分担相关成本。
复星医药：与智翔金泰达成战略合作，子公司药友制药获纬利妥米单抗大中华区独占授权
近日，复星医药宣布与重庆智翔金泰生物制药股份有限公司正式签署战略合作框架协议。双方将通过建立长期、稳定、互信的战略合作伙伴关系，加速创新药物的研发与商业化进程，共同提升双方的核心竞争力和行业影响力。
作为本次战略合作的首个落地成果，复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司（药友制药）与智翔金泰就许可产品，即以纬利妥米单抗（GR1803）为唯一活性成分及/或约定的同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体药品达成独占授权合作。根据协议，药友制药将获得GR1803在大中华区的临床开发、生产、商业化权益。
康龙化成：拟投资30亿元建年产200吨医药中间体项目，分期至2030年完成
近日，康龙化成发布公告称，公司计划通过全资子公司康龙化成（绍兴）新药生产有限公司，在绍兴市上虞区投资建设年产200吨医药中间体及API项目。
项目的总投资金额为30亿元，旨在扩大高端医药中间体及原料药的产能规模，强化绿色制造技术的应用能力，并提升公司的CDMO服务能力。项目建设将分为两期，预计一期工程于2028年投入使用，二期工程于2030年投入使用。
东阿阿胶：拟2.08亿控股蜀中吉林并增资，本次交易均为现金出资
近日，东阿阿胶发布公告称，公司与东丰鹿业投资发展（集团）有限公司（以下简称“东丰鹿投”）共同出资收购蜀中药业（吉林）有限公司（以下简称“蜀中吉林”或“标的公司”）100%股权，并在收购完成后实施同比例增资。
公司拟以自有资金10,400万元（最终交易价格，参考上级主管单位评估备案的结果确定）收购四川安宜生管理咨询有限公司持有的标的公司70%股权、成都弘投医药科技有限公司（以下简称“弘投医药”）持有的标的公司10%股权，合计收购标的公司80%股权；东丰鹿投收购弘投医药持有的标的公司20%股权。股权收购完成后，公司与东丰鹿投按持股比例向标的公司合计增资13,000万元，其中东阿阿胶增资10,400万元。本次交易，东阿阿胶总出资约2.08亿元，均为现金出资。
石药集团：公司第一季度收入总额为64.65亿元，其中成药业务收入为52.24亿元
近日，石药集团发布公告称，公司第一季度收入总额为64.65亿元，较去年同期的70.15亿元减少7.8%。其中，成药业务收入为52.24亿元，同比减少5%；原料产品业务收入为7.96亿元，同比减少25.7%；功能食品及其他业务收入为4.45亿元，同比增长0.5%。
公司股东应占溢利为8.6亿元，较去年同期的14.78亿元减少41.8%。若撇除授权费收入的影响，本期本公司股东应占溢利为7.36亿元，较去年同期减少7.3%。基本每股盈利为0.0754元，同比减少41.6%。本期的溢利减少主要是由于去年同期录得较高的授权费收入。
(编辑：杨燕 林辰)
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