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北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）5月25日，康希诺发布公告称，公司24价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）（PCV24）于近日正式启动I/II期临床试验，并完成首例受试者入组。I/II期临床试验具体为评价PCV24在2月龄（最小6周）及以上人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、剂量探索、阳性对照的临床试验。
根据公告，康希诺PCV24覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适用于2月龄（最小6周）及以上人群接种，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。2026年1月该产品获得药物临床试验批准通知书。
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