四川
日本制药公司武田制药继续“瘦身”。
武田制药5月13日在其发布的2025财年业绩报告及相关重组计划中宣布，将减少全球约4500个工作岗位，裁员比例接近其总员工人数的10%。尽管面临大规模的人员缩减，武田制药表示，重组后预计会产生约2200个空缺职位，公司将继续在关键业务领域进行招聘。
武田制药还预计，在2026财年产生约1700亿日元的重组费用，到2028财年实现每年超过2000亿日元的成本节约。该公司曾表示，节约资金将用于抵消多款产品上市所需投入（包括oveporexton、usfertide、zasocitinib）、推进后期管线、支撑战略技术投资。
近两年，武田不断精简团队，且主要集中在欧美市场。2024年至2025年初，武田在美国与奥地利裁员近1500人；2025年10月裁员137人；2026年1月再曝美国业务裁员243人。
今年3月30日，武田披露美国重组裁员细节称，重组将影响约634名美国员工，其中马萨诸塞州剑桥247人，其余人数分布在美国其他各州，裁员周期长达一年半，从2026年7月持续到2027年底。有分析认为，这意在抵消多项领域投入，包括口服候选药物zasocitinib的上市筹备，该药刚刚公布积极Ⅲ期临床数据。
除了美国，中国也是武田制药重要的战略市场之一。官网资料显示，武田制药于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州等城市及香港特别行政区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有约2500名员工。至2025年，武田中国已在中国上市超过15款新产品。至2031年，中国将成为武田制药全球第二大市场。目前，尚不清楚该公司在中国裁员人数情况。
裁员是武田制药重组计划的一部分。2023年8月，武田旗下核心产品、用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的维万斯（Vyvanse）失去美国专利保护后，同年武田净利润暴跌54.6%。Vyvanse于2007年获批上市，2022年是该药专利保护到期前的最后完整销售年度，在美国市场创下25.3亿美元的销售额，堪称武田制药的明星产品。
面对利润下滑，武田制药在2024年5月启动了1400亿日元的重组计划 。除了削减管线、关闭研发中心，公司还计划在 “数据、数字和技术” 方面提升能力，削减供应链和第三方供应商等领域的外部支出 。武田制药希望通过这些举措，从2025开始将核心利润率提高1%-2.5%，最终达到30% 。
经过两年的重组，武田制药现在业绩较稳健，并正式宣布进入加速转型的新阶段。武田制药公布的2025财年全年业绩及2026财年展望报告显示，2025财年，武田制药实现收入4.51万亿日元，按实际汇率(AER)计算同比小幅下降1.7%。营收下滑主要受多动症药物Vyvanse失去独家销售权影响，但这一缺口被其他增长型产品和新上市产品的强劲表现部分抵消。
报告期内，武田制药的营业利润达到4088亿日元，同比增长19.3%；归母净利润增至1918亿日元，同比激增77.7%。核心每股收益(Core EPS)为517日元，按实际汇率计算增长5.2%。调整后自由现金流为6845亿日元，公司拟将2026财年年度股息提高至每股204日元。
武田制药候任首席执行官Julie Kim表示，2025年是验证公司执行力的关键一年。目前，武田拥有其历史上最强劲的后期研发管线，预计未来12-24个月内将迎来多项重要进展。
据介绍，该公司Oveporexton(嗜睡症治疗)已获得美国FDA优先审评资格，计划于2026年下半年在美国上市，日本和中国的监管申报也已完成；Rusfertide(真性红细胞增多症治疗)同样获得FDA优先审评，预计2026年下半年在美国商业化；Zasocitinib(银屑病治疗)目标于2026年提交监管申请，2027年上半年实现商业上市，有望重塑口服银屑病药物市场。
展望2026财年，武田制药预计核心收入将出现低个位数下滑，核心营业利润预计下降5%-8%。
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