上海
昨日，以“激发监管、创新和患者可及性的创新价值”为主题的2026 dia药物信息大会暨展览会在张江科学会堂开幕，吸引了顶尖科学家、风险投资者等业界专家参会。参展企业和机构超过500家，覆盖药物发现、研发、生产、上市后管理等全产业链环节。值得一提的是，全球12家国际监管机构全部派代表参会，包括美国fda、巴西anvisa、沙特fda等主要市场的监管当局。
自国际药物信息协会（drug information association，dia）上海代表处落户前滩国际经济组织集聚区以来，为上海、浦东引入更多国际资源与行业经验，2026年大会的“磁吸力”也再次印证上海作为全球创新枢纽的吸引力。
“我们落地上海浦东后，去年举行的大会主要聚焦在国内产业生态的搭建上。今年，我们不但邀请更多国际监管机构前来，关注中国创新企业国际化出海的诉求，更有不少国际生物科技企业也想来中国看看，探寻国内新药研发如此迅速的原因。”dia全球高级副总裁、中国董事总经理王彤焱说。
上海交通大学医学院附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜在会上发表主旨演讲时表示，中国创新药实现突破不仅在于药物本身，更在于聚焦临床需求的创新研究设计和被国际认可的高质量研究结果。“我们已经牵头完成了30个肺癌国内外适应症相关研究，中国肺癌药物创新正加速融入全球生态中。”陆舜表示。
多位嘉宾指出，中国生物医药产业近年来发展迅速，已从过去主要贡献后期临床入组，逐步转向早期开发、证据生成和研发假设验证。中国在临床试验数量、早期研究活跃度、下一代治疗模式布局以及对外授权方面表现突出，特别是在adc、双抗、细胞与基因治疗等领域，已形成较强研发实力。这意味着，中国正从全球研发网络中的“执行端”，逐步走向具有方法创新意义的“贡献端”。
现场，不少参会企业表示，在出海的道路上，获得全球监管机构的认可是关键。对此，dia全球首席执行官马尔万·法特哈拉认为，海外市场认可绝非仅靠临床数据、质量标准与疗效安全就能达成。真正的成功，离不开长期沟通沉淀的信任与关系。
作为全球医药研发的“智慧枢纽”——国际药物信息协会会员遍布80多个国家，涵盖药物研发、监管科学、临床数据、患者参与等关键领域，并与世界卫生组织、全球监管机构深度合作，其上海代表处自落户浦东以来，通过举办区域年会、专题学术会议、培训等活动，推动国际医药领域的先进知识交流与专家合作。
“我们关注到，中国创新企业正在寻求更广阔的国际化道路，我们除了协助他们与成熟市场，如美国、欧洲等药监局加强沟通外，这次我们还为国内的生物科技企业‘量身定制’，特别邀请了巴西、马来西亚等国家的药物监管部门与企业进行面对面的闭门座谈。”王彤焱介绍，本次大会特设了多个“专场”，助力企业破解新兴市场准入难题。
上观号作者：浦东观察
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