北京
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北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）5月13日，华东医药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的注射用HDM2017临床试验申请获得批准，适应症为注射用HDM2017联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌。
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