上技发布 | 中科院分子细胞卓越中心“诊断炎症相关肝癌的标志物及其应用”等38个项目推荐

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（简称分子细胞卓越中心）成立于2015年，依托中国科学院原上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所（简称生化与细胞所）建设及管理。2019年分子细胞卓越中心获批国家事业单位法人。

分子细胞卓越中心致力于生命科学前沿基础研究与应用基础研究，依托核糖核酸功能与应用全国重点实验室、中国科学院多细胞体系结构与功能重点实验室、上海市分子男科学重点实验室，开展基因调控、RNA与表观遗传学，蛋白质科学，细胞信号转导，细胞与干细胞生物学，癌症和其他重大疾病机理等领域的研究。中心高质量产出持续增加，2019年起以第一单位/通讯作者发表SCI论文约1017篇，其中在Science、Cell、Nature期刊上发表论文34篇，IF≥10的高水平论文约503篇；2项成果荣获国家自然科学奖二等奖，5项成果荣获上海市自然科学奖一等奖，2项成果入选年度“中国生命科学十大进展”。

项目一

一种白念珠菌CaFUN30基因的用途及缺失CaFUN30基因的白念珠菌减毒株

项目编号：20260076

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及基因工程领域，特别是涉及一种白念珠菌CaFUN30基因的用途及缺失CaFUN30基因的白念珠菌减毒株。本发明提供一种白念珠菌CaFUN30基因的用途，用于制备白念珠菌减毒株，或者用于制备或筛选白念珠菌治疗药物。本发明成功构建了一种白念珠菌CaFUN30减毒株，并进一步提供了所述CaFUN30减毒株的构建方法，在本发明的减毒株中CaFUN30基因不表达，白念珠菌减毒株相对于野生型白念珠菌，其白-灰形态转换的效率大幅降低，从而降低了白念珠菌的毒性。

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交易类型：技术转让

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项目二

一种肝肠胆固醇吸收的关键蛋白质Numb及其用途

项目编号：20260077

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了一种肝肠胆固醇吸收的关键蛋白质Numb及其用途。具体地，公开了Numb蛋白抑制剂在调节胆固醇吸收中的用途，以及Numb蛋白与NPC1L1蛋白相互结合的抑制剂的用途。本发明还公开了一种NPC1L1突变蛋白，该突变因不能与Numb相互结合从而减少NPC1L1蛋白介导的胆固醇吸收。本发明用于制备预防和治疗胆固醇代谢性疾病的药物。

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交易类型：技术转让

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项目三

5-羟色胺受体的转基因昆虫及其制备与应用

项目编号：20260078

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明的5HT4R蛋白能够显著延长果蝇的寿命，并具备降低Aβ蛋白毒性的功能，进而首次制备了5HT4R转基因果蝇。本发明的5HT4R转基因果蝇可用于筛选5HT4R调控剂；进而筛选预防或治疗阿尔茨海默症、厌食症与抑郁障碍、胃肠道疾病、改善记忆、重度抑郁和躁郁症的药物；而5HT4R蛋白可以制备预防或治疗阿尔茨海默症、厌食症与抑郁障碍、胃肠道疾病、改善记忆、重度抑郁和躁郁症的药物以及延长动物寿命的药物或食物或保健品。

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交易类型：技术转让

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项目四

一种化合物及其衍生物治疗肺炎球菌感染性疾病的用途

项目编号：20260079

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种治疗肺炎球菌感染性疾病的新型化合物及其用途。本发明的化合物，尤其是ZCL039具有制备亮氨酰-tRNA合成酶抑制剂，肺炎球菌感染性疾病治疗药物等用途，可用于抑制或杀灭肺炎球菌等致病微生物。本发明的化合物具有抗肺炎球菌活性的优点，能较强的抑制SpLeuRS 的功能，而对人细胞的毒性作用较低，为肺炎球菌感染性疾病的治疗提供了新的途径。

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交易类型：技术转让

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项目五

酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶-2抑制剂在抑制肝癌生长中的应用

项目编号：20260080

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶-2 抑制剂在抑制肝癌生长中的应用。具体地，抑制酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶-2（即ACAT2）的活性可分别在细胞水平和动物水平有效抑制人肝癌细胞和移植瘤的生长，这种抑制效应是通过阻断ACAT2 介导的胆固醇代谢物的分泌外排，而使细胞内胆固醇代谢物累积产生的。胆固醇代谢物的累积具有促进肝癌细胞凋亡、抑制肝癌生长的效应；胆固醇代谢物的外排则能解除这种抑制效应。

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交易类型：技术转让

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项目六

针对胱抑素C的单克隆抗体、杂交瘤细胞株制备及其用途

项目编号：20260081

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及针对胱抑素C的单克隆抗体、杂交瘤细胞株制备及其用途。具体地，本发明公开了制备所述的单克隆抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够高特异性地结合胱抑素C，其具有很高的亲和力。本发明抗体的检测灵敏度极高，可达1.2ng/ml。本发明抗体可应用到ELISA，化学发光法等免疫检测方法中，检测人血清或尿液中胱抑素C蛋白(Cystatin C) 的含量，具有很好的应用前景。

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项目七

新型RNAi前体及其制备和应用

项目编号：20260082

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了高效引发RNAi 的新型RNAi 前体分子及其制备方法和应用。所述RNAi 前体从5′端到3′端依次为：长1nt 的5′端未配对区域；长15nt-17nt 的5′端配对区域；长3nt-9nt的顶端环区域；长15nt-17nt 的3′端配对区域，所述5′端配对区域与3′端配对区域形成双链区域；长1nt-6nt 的3′端未配对区域；以及任选的与3′端未配对区域相连的3′端核酶区，所述RNAi 前体产生的siRNA 的核苷酸序列对应于所述5′端配对区域和顶端环区域的核苷酸序列。

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交易类型：技术转让

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项目八

一种白念珠菌WIP1基因的用途及缺失WIP1基因的白念珠菌减毒株

项目编号：20260083

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种白念珠菌WIP1基因的用途及缺失WIP1基因的白念珠菌减毒株。本发明公开了白念珠菌WIP1基因的用途，为用于制备wip1/wip1缺失株，或者用于制备、筛选白念珠菌治疗药物。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株，所述减毒株中WIP1基因不表达。本发明通过对白念珠菌中WIP1基因的敲除，研究了其在白念珠菌形态转换和毒性表现中的功能，最后通过小鼠系统感染实验确立了WIP1在白念珠菌毒性表现中的重要功能。

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项目九

miRNA-27b在抗肿瘤耐药中的应用

项目编号：20260084

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及miRNA-27b在抗肿瘤耐药中的应用。具体地，本发明通过高通量microRNA芯片对肿瘤患者的肿瘤组织进行研究以及对人类miRNA文库进行大规模筛选，在大量microRNA中，发现miR-27b肿瘤中普遍下调，且miR-27b家族成员能提高肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性。本发明还发现miR-27b以肿瘤耐药信号通路上的p53和CYP1B1 等基因为靶点；促进p53和抑制CYP1B1表达可提高肿瘤对抗肿瘤药的敏感性。

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项目十

降低β-抑制蛋白1与APH-1蛋白的结合的物质在制备防治神经退行性疾病药物中的应用

项目编号：20260085

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及降低β- 抑制蛋白1 与APH-1 蛋白的结合的物质在制备防治神经退行性疾病药物中的应用。本发明首次揭示β-Arrestin1可与γ- 分泌酶的一个必要组分APH-1 相互作用，从而影响γ- 分泌酶的活性。本发明还公开了一种分离的APH-1AL 及APH-1B 的蛋白片段，所述蛋白片段既是β- 抑制蛋白1 与γ- 分泌酶相关组分相互作用的靶点，又可以用于干扰β- 抑制蛋白1 与APH-1 相互作用，从而抑制淀粉样蛋白的产生及相关的神经退行性疾病。本发明还公开了筛选防治神经退行性疾病的药物的方法。

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项目十一

检测哺乳动物基因组三核苷酸重复序列的方法及其应用

项目编号：20260086

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及检测哺乳动物基因组三核苷酸重复序列的方法及其应用。具体而言，本发明涉及使用C2H2锌指蛋白检测哺乳动物基因组的三核苷酸重复序列。本发明还涉及具体的C2H2锌指蛋白、其编码序列、含有其编码序列的多核苷酸构建物、以及细胞，以及它们的用途。

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交易类型：技术转让

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项目十二

RNA核滞留载体的构建及应用

项目编号：20260087

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了一种能够将外源表达的RNA滞留在细胞核中的RNA表达载体，所述RNA表达载体由pZW1质粒改造获得，具体的，所述RNA表达载体为在pZW1的EGFP序列的多克隆位点区域中插入5’至3’方向依次排列的SNORD116-13片段、SNOR116-14片段所获得。本发明还进一步公开了所述RNA表达载体的构建方法以及在将外源表达的RNA滞留在细胞核中的应用。

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项目十三

一种利用基因组编辑技术实现原位激活基因的表达方法及其应用

项目编号：20260088

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及一种利用基因组编辑技术实现原位激活基因的表达方法及其应用。本发明通过同源重组技术，在受体的靶基因启动子之后，靶基因的基因序列之前，并通过筛选标记筛选获得阳性结果，从而实现原位激活基因的表达。本发明的表达方法可用于原位激活基因的过表达，从而应用于基因的功能研究领域。

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交易类型：技术转让

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项目十四

Med23基因的用途及其相关药物

项目编号：20260089

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了Med23基因的用途及其相关药物。本发明公开了Med23基因在制备或筛选2型糖尿病预防/治疗药物，或者在筛选2型糖尿病诱发药物中的用途。本发明还进一步构建了Med23基因小分子干扰RNA、Med23基因干扰核酸构建体、Med23基因腺病毒并公开它们的用途。本发明提供的siRNA序列的核酸构建体、腺病毒能够特异敲除或抑制Med23基因的表达，尤其是腺病毒，能够高效侵染肝细胞，高效率地抑制肝细胞中Med23的表达，在预防/治疗2型糖尿病中具有重要意义。

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项目十五

诱导体细胞转分化为神经干细胞的方法及其应用

项目编号：20260090

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明提供了一种诱导体细胞转分化为神经干细胞的方法及其应用。具体地，本发明涉及采用组蛋白去乙酰化酶(HDACs) 抑制剂、糖原合成酶激酶(GSK-3)抑制剂和转化生长因子β(TGF-β)信号通路抑制剂的组合，在正常生理低氧环境下诱导成纤维细胞、上皮细胞等体细胞来诱导形成具有良好多能性以及传代稳定性的神经干细胞。本发明方法无需引入外源性基因，且制备时间远远短于现有技术，有望开发成为治疗神经系统疾病( 尤其是神经系统退行性病变) 的治疗方法或药物，因此具有良好的临床应用前景。

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交易类型：技术转让

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项目十六

用于对前疾病状态进行检测的检测装置及检测方法

项目编号：20260091

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了一种用于对前疾病状态进行检测的检测装置及检测方法。该装置包括：样本获取单元，该样本获取单元获取检测对象的对照样本数据和单样本数据；DNB 设定单元，该 DNB 设定单元设定 DNB 成员；指标计算单元，该指标计算单元通过计算对照样本数据和单样本数据的概率分布之间的距离来得到复合指标；以及状态判别单元，该状态判别单元当所述复合指标超过阈值时，判断检测对象处于前疾病状态。

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项目十七

盐酸表柔比星在制备能够阻断p97与Np14的相互作用的抑制剂中的用途

项目编号：20260092

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及生物技术领域，具体涉及盐酸表柔比星在制备能够阻断p97与Npl4的相互作用的抑制剂中的用途。本发明首次发现，盐酸表柔比星能够有效阻断p97 与Npl4 的相互作用，促进RIG-I 介导的IFNβ 信号通路从而提高抗病毒感染能力进而起到治疗病毒感染的作用，极具临床和市场价值。

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交易类型：技术转让

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项目十八

通佐溴胺在制备能够阻断p97与Npl4的相互作用的抑制剂中的用途

项目编号：20260093

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及生物技术领域，具体涉及通佐溴胺在制备能够阻断p97 与Npl4 的相互作用的抑制剂中的用途。本发明首次发现，通佐溴胺能够有效阻断p97 与Npl4 的相互作用，促进RIG-I 介导的IFNβ 信号通路从而提高抗病毒感染能力进而起到治疗病毒感染的作用，极具临床和市场价值。

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项目十九

VGLL4基因治疗肿瘤的用途及其相关药物

项目编号：20260094

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及生物技术领域，具体涉及VGLL4基因治疗肿瘤的用途及其相关药物。本发明公开了分离的VGLL4基因及其同源序列，以及VGLL4 蛋白及其相关蛋白在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途。本发明研究发现VGLL4 通过抑制YAP介导的TEAD4 转录激活，从而抑制在胃癌中高表达的TEAD4 靶基因CDX2的转录，最终达到抑制癌细胞增殖的目的。本发明可用于制备抑制肿瘤细胞生长的药物、开发抗癌药物，以及制备癌症早期诊断和制备手术预后药物，为癌症的治疗提供了新的技术手段，极具市场价值。

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项目二十

诊断炎症相关肝癌的标志物及其应用

项目编号：20260095

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及炎症相关肝癌的联合诊断标志物及其应用。首次提出联合应用外周血单核细胞(monocyte) 或血浆中STK4 蛋白和外周血单核细胞中磷酸化p65(p-p65)、磷酸STAT3(p-STAT3) 及血浆中的IL-6 蛋白水平作为炎症相关肝癌的标志物，为肝癌的快速、早期诊断和监测提供了理论基础和更简易的检测方法。可用于早期大规模、特异性筛查炎症相关肝癌的诊断以及针对标志物表达异常的靶点确定个体化治疗方案。

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项目二十一

DKK3基因的用途及其相关药物

项目编号：20260096

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及生物技术领域，公开了DKK3 基因的用途及其相关药物。本发明首先公开了DKK3基因在筛选肌肉萎缩治疗药物中的用途。本发明还进一步构建了DKK3 基因小分子干扰RNA、DKK3基因干扰核酸构建体、DKK3 基因干扰病毒并公开了它们的用途。本发明提供的siRNA 或者包含该siRNA 序列的核酸构建体、病毒能够特异性抑制DKK3 基因的表达，尤其是腺病毒，能够高效侵染靶细胞，高效率地抑制靶细胞中DKK3 基因的表达，进而有效改善肌肉萎缩，在肌肉萎缩治疗中具有重要意义。

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项目二十二

BMX剪切体及其在肺癌耐药性中的应用

项目编号：20260097

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明提供一种BMX 剪切体，所述的BMX剪切体核苷酸序列在对应于SEQ ID NO:3 所示。本发明还提供包含编码所述BMX剪切体的基因的宿主细胞以及利用所述宿主细胞检测所述的BMX剪切体功能的方法。本发明的BMX剪切体或包含本发明BMX剪切体的宿主细胞还用本发明提供一种BMX 剪切体，所述的BMX剪切体核苷酸序列在对应于SEQ ID NO:3 所示。本发明还提供包含编码所述BMX剪切体的基因的宿主细胞以及利用所述宿主细胞检测所述的BMX剪切体功能的方法。本发明的BMX剪切体或包含本发明BMX剪切体的宿主细胞还用于测试肺癌细胞的耐药性。

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项目二十三

基于单样本数据的个体特异性网络构建方法和装置

项目编号：20260098

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了一种基于单样本数据的个体特异性网络构建方法和装置，能够利用单个样本的表达信息构建该样本特异性的分子网络。其技术方案为：首先建立一个多样本的参考网络，在这个参考网络的基础上，加入一个独立样本，并重新建立新网络( 即扰动网络)，扰动网络和参考网络的所有差别都是由独立样本引起的，对扰动网络和参考网络的边对应做减法，即可得到样本的个体特异性网络。利用单样本数据构建的单样本特异性生物分子网络，能够在单样本的水平上标识出基因间异常的调控关系和失调的蛋白相互作用，为复杂疾病对不同病人的精确性治疗提供必要的分子间调控信息，为个性化治疗发展提供了新的研究方向。

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项目二十四

一种抗QKI-5单克隆抗体及其制备与应用

项目编号：20260099

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明提供了一种抗QKI-5的单克隆抗体，所述单克隆抗体由保藏在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC C2014228的杂交瘤细胞分泌。所述单克隆抗体特异性高，仅仅识别QKI-5，对QKI的另外两种异构体QKI-6和QKI-7完全不识别，效价高，方便实验，且易于分离纯化。所述单克隆抗体的成功构建为把QKI-5开发成为监测肿瘤发生发展重要诊断方式提供了极具意义的工具，也给科研人员在实验过程中排除非特异性识别干扰提供了便利的手段。

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项目二十五

减弱BACE1和PS1相互作用的物质在制备治疗阿尔茨海默症的组合物中的用途

项目编号：20260100

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及减弱BACE1 和PS1 相互作用的物质在制备治疗阿尔茨海默症的组合物中的用途。首次揭示减弱BACE1 和PS1 间相互作用的物质是一类对BACE1 和γ- 分泌酶的活性没有影响但能特异性抑制Aβ产生的新型分泌酶调节剂，可作为抗阿尔茨海默症类药物。

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项目二十六

一种体外测定ACAT2活性的方法及其检测系统

项目编号：20260101

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了一种体外测定ACAT2活性的方法以及用于检测ACAT2活性的检测系统，具体地，本发明通过检测进入分泌脂蛋白的带有可检测标记物的3-β-OH被酯化的固醇类酯的信号值（如荧光强度），从而定性/定量的确定细胞中ACAT2的活性。本发明的测定ACAT2活性的方法可以排除ACAT1的干扰，直接用于对内源性ACAT2、ACAT1均表达的细胞（如肝细胞、肠细胞、白细胞）进行生理和病理功能效应及其相关抑制作用等方面的研究，具有广泛的应用前景。

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项目二十七

CRISPR/Cas9核酸内切酶体系的腺相关病毒载体构建及其用途

项目编号：20260102

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及 CRISPR/Cas9 核酸内切酶体系的腺相关病毒载体构建及其用途。本发明人通过缩小优化 Cas9 表达元件，制备了具有组织细胞广谱表达的 Cas9 蛋白的 AAV 表达载体，首次实现将整个表达元件和 Cas9 编码序列包装进 AAV 病毒。基于 AAV 病毒包装的特性，只需更换包装衣壳质粒，即可将此 Cas9 载体包装成不同血清型的 AAV 病毒。本发明获得的病毒可以有效地实现组织靶向表达及 DNA 编辑。

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项目二十八

过表达Dkk-3诱导的肌肉萎缩模型及其应用

项目编号：20260103

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明提供了一种Dkk-3的新用途，并将Dkk-3用于诱导肌肉细胞发送萎缩，成功构建了肌肉萎缩细胞模型和肌肉萎缩动物模型。本发明的肌肉萎缩细胞模型和动物模型具有肌肉萎缩的典型特征，可极好地模拟体内肌肉萎缩的发生发展，是肌肉萎缩基础和临床应用研究的理想细胞模型和动物模型，可良好地应用于筛选治疗肌肉萎缩的药物。

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项目二十九

MST4基因诊断及细胞治疗感染性疾病的用途及其相关药物

项目编号：20260104

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明公开了分离的MST4基因及其同源序列在制备或筛选感染性疾病治疗药物中的用途。MST4直接与TRAF6相互作用并磷酸化TRAF6的T463和T486，抑制其K63Ub链的自身泛素化及下游信号通路的激活，调控过度免疫反应。MST4敲除的小鼠，在败血症休克中免疫损伤明显加剧，表现为巨噬细胞浸润加剧，小鼠生存率更低。进一步将巨噬细胞内MST4基因表达进行体外改造，并重新输入小鼠体内的相关细胞治疗手段，可有效地影响败血症小鼠的过度免疫反应。本发明可用于败血症、细菌性痢疾以及疟疾的早期诊断指标，通过调控MST4水平改善宿主过度免疫反应而用于败血症等感染性疾病的治疗，该研究将为临床相关的感染性疾病的治疗提供新的技术手段，极具市场价值。

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项目三十

FH535诱导的肌肉萎缩模型及其应用

项目编号：20260105

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明提供了一种FH535的新用途，并将FH535用于诱导肌肉发生萎缩，成功构建了肌肉萎缩细胞模型和肌肉萎缩动物模型。本发明的肌肉萎缩细胞模型和动物模型具有肌肉萎缩的典型特征，可极好地模拟体内肌肉萎缩的发生发展，是肌肉萎缩基础和临床应用研究的理想细胞模型和动物模型，可良好地应用于筛选治疗肌肉萎缩的药物。

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项目三十一

Pyrvinium pamoate诱导的肌肉萎缩模型及其应用

项目编号：20260106

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明提供了一种Pyrvinium pamoate的新用途，并将Pyrvinium pamoate用于诱导肌肉发生萎缩，成功构建肌肉萎缩细胞模型。本发明的肌肉萎缩细胞模型具有肌肉萎缩的典型特征，可极好地模拟体内肌肉萎缩的发生发展，是肌肉萎缩基础和临床应用研究的理想细胞模型，可良好地应用于筛选治疗肌肉萎缩的药物。

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项目三十二

p97基因治疗病毒感染的用途及其相关药物

项目编号：20260107

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及生物技术领域，具体涉及p97基因在治疗病毒感染中的用途及其相关药物。本次发明首次发现，p97与辅助因子Npl4结合形成的p97-Npl4复合物能够通过促进RNF125介导的RIG-I的K48链泛素化来促进RIG-I降解，从而抑制RIG-I介导的IFNβ信号通路，最终起到降低抗病毒感染能力的作用。基于此，筛选出了能够有效阻断p97和Npl4的相互作用的抑制剂，所述抑制剂通过促进RIG-I介导的IFNβ信号通路从而提高抗病毒感染能力进而起到治疗病毒感染的作用，极具临床和市场价值。

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项目三十三

三阴性乳腺癌标记物及其在诊断和治疗中的应用

项目编号：20260108

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及一种三阴性乳腺癌标记物及其在诊断和治疗中的应用。具体地，本发明提供了蛋白C受体(Procr蛋白)在制备检测三阴性乳腺癌的诊断试剂或试剂盒中的用途。研究表明，Procr是三阴性乳腺癌的特征性标志物。因此， Procr可作为三阴性乳腺癌的诊断的标志物。本发明还提供基于Procr对三阴性 乳腺癌进行治疗的方法和药物组合物。

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项目三十四

一种外胚层干细胞系及其建立方法与用途

项目编号：20260109

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种外胚层干细胞系及其建立方法与用途。本发明首次发现，在上胚层干细胞在培养过程中加入SB431542 和bFGF，将上胚层干细胞诱导分化为外胚层干细胞。通过此方法构建获得的外胚层干细胞，可以连续传代40 代以上，并保持类似于上胚层干细胞的形态，具有外胚层的分化潜能。所述外胚层干细胞在分化能力上更类似于外胚层，缺乏分化成为中内胚层的能力，但是向表皮分化的能力与上胚层干细胞相比更强。

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项目三十五

用于存放昆虫培养管的置物盘及培养系统

项目编号：20260110

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本实用新型提供了一种用于存放昆虫培养管的置放盘(也称昆虫培养盒)和用于昆虫传代培养的培养系统。本实用新型的置放盘在放置昆虫培养管的容易程度、制备培养基时的固定性、抓取难易度、观察昆虫活动状态的方便程度、变形性、耐用度、耐湿性、可水洗性、方向性等方面均具有优势。同时，本实用新型的置放盘成本可控、经久耐用，性价比高。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：面议

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项目三十六

一种孤雌单倍体胚胎干细胞及其制备与应用

项目编号：20260111

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及一种孤雌单倍体胚胎干细胞及其制备与应用。本发明提供了一种孤雌单倍体胚胎干细胞，所述孤雌单倍体胚胎干细胞的H19 DMR及IG-DMR 被敲除。本发明还进一步提供了所述孤雌单倍体胚胎干细胞的制备方法，以及所述孤雌单倍体胚胎干细胞在构建基因改造半克隆动物及基因改造半克隆动物文库中的用途。本发明的孤雌单倍体胚胎干细胞能够注射到卵子中能稳定地获得存活的SC 小鼠，且能有效地用于多基因遗传操作，进一步得到携带多基因遗传修饰的动物。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：面议

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项目三十七

建立克服基因功能冗余的全基因组功能缺失筛选方法

项目编号：20260112

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

目前，全基因组范围内的功能缺失高通量筛选已普遍应用于各个生物过程中基因功能的研究。然而，普遍存在的基因功能冗余现象对于全面深入研究基因功能造成了很大的干扰。为此，本发明人基于基因家族建立了siRNA组合文库，该基因家族siRNA组合文库对功能相似基因的表达同时进行干扰。以检测Wnt3a诱导的β-catenin蛋白质的稳定性为出发点，证明了相比于常规的单基因siRNA文库，基于基因家族siRNA组合文库的筛选能克服同一家族基因间的代偿效应所引起的假阴性现象。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：面议

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项目三十八

肺鳞癌中DNAH5融合基因及其用途

项目编号：20260113

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本发明涉及肺鳞癌中DNAH5 融合基因及其用途。具体地，本发明公开了一种新的融合基因及其编码的融合蛋白。本发明融合蛋白由TRA2B 蛋白的片段与DNAH5 蛋白的片段构成，其中，TRA2B 蛋白的片段来自TRA2B 蛋白的N 端序列并且位于所述融合蛋白的N 端；而所述的DNAH5 蛋白的片段来自于DNAH5 蛋白并且位于所述融合蛋白的C端。本发明还公开了该融合基因、融合蛋白在检测肺鳞癌疾病中的应用。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：面议

项目公示网址

项目交易咨询

上海技术交易所 夏老师

电话：18627585309