常规体检查了个“寂寞” Mirxes觅瑞凭82%灵敏度产品打破早筛困局

“平时身体挺好，年年体检都正常，怎么突然就查出癌症晚期了？”

相信很多人都刷到过这样令人揪心的新闻，甚至身边也有令人惋惜的亲戚朋友。相关数据显示，我国每年新发癌症病例超过400万，其中不少患者其实每年都按时参加常规体检，却依然错过了癌症的最佳发现时机。核心原因只有一个：常规体检≠癌症筛查，查错项目、找错方法，白花钱还耽误事！

然而，在各类高发癌症中，胃癌因早期症状隐匿、与普通胃炎胃溃疡难以区分，更是常规体检最容易漏诊的恶性肿瘤之一。下面，本文将重点聚焦胃癌早筛这一关键议题展开分析。

胃癌防控刻不容缓：早期诊断率亟待提升

我国是全球胃癌高发国家，发病率占全球近40%，发病率与死亡率常年位居我国恶性肿瘤前列。中国工程院李兆申院士指出，我国胃癌早期诊断率远低于发达国家，这一差距背后存在三大核心短板：胃镜筛查覆盖率不足、高危人群精准识别困难、现有筛查方法效能偏低。

传统胃癌筛查主要依赖胃镜检查和血清肿瘤标志物检测。胃镜虽然是诊断的“金标准”，但由于其侵入性、不适感强、预约等待时间长等原因，人群依从性普遍较低；而传统血清学指标如CEA、CA19-9等，对早期胃癌的灵敏度不足30%，难以满足早筛需求。

谁是胃癌高危人群？这6类一定要警惕

以下6类人群属于胃癌高危人群，需要定期进行胃癌筛查：

1、年龄40岁以上人群

2、胃癌高发地区人群

3、幽门螺杆菌感染者（约90%非贲门胃癌与之相关）

4、患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃等癌前疾病者

5、有胃癌家族史者（一级亲属患病，风险明显升高）

6、有高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等不良生活习惯者

液体活检技术突破：无创胃癌早筛迎来新希望

近年来，随着分子生物学技术的快速发展，以miRNA检测为代表的液体活检技术为胃癌早筛带来了新的突破。Mirxes觅瑞集团（股票代码：2629.HK，以下简称“觅瑞”）凭借在该领域的深耕与积淀，成功将这一前沿技术转化为了临床可用的早筛方案。

觅瑞自主研发的觅小卫®（GASTROClear™）是全球首款及唯一获批的胃癌分子早筛产品，通过检测血液中12种胃癌相关miRNA标志物，仅需抽取一管血，即可精准评估受检者的胃癌风险。该产品已于2025年10月正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证，成为国内首款获批用于胃癌筛查的体外诊断产品，成功填补了无创胃癌早筛领域的空白。

临床数据显示，觅小卫®已完成近万例前瞻性多中心临床验证，对早期胃癌的灵敏度达82%，阴性预测值高达99.5%，性能远超传统血清学指标。这意味着，如果检测结果为阴性，受检者患胃癌的概率极低，可以有效避免不必要的胃镜检查；如果检测结果为阳性，则提示需要进一步进行胃镜精查，实现精准分流。

“护胃中国”百万队列研究：重塑胃癌早筛循证体系

为解决我国胃癌早筛缺乏大样本真实世界证据、标准化流程不统一、技术难以规模化下沉的核心问题，觅瑞同步启动了“护胃中国”胃癌早筛真实世界与临床赋能全景计划。其中，胃癌早筛百万队列真实世界研究是国内迄今规模最大、覆盖最广泛的胃癌早筛真实世界研究。

该项目依托觅瑞独家获批的12miRNA胃癌早筛技术，联合全国超100家省市核心医院，严格依照《食管、胃及结直肠癌早筛早诊早治专家建议（2025年，上海）》，采用“血清学初筛+胃镜精查”的序贯筛查路径，旨在构建中国人群专属胃癌风险预测模型，制定权威筛查行业标准，形成可复制、可推广的区域早筛模式，为国家胃癌筛查指南更新提供高质量循证依据。

科技护航民生健康：助力健康中国国家战略

2026年3月，觅瑞成功中标江西省九江市濂溪区胃癌筛查和早期干预项目，将为濂溪区约3万名居民提供专业优质的胃癌早筛服务。这是觅瑞在中国首个政府采购项目，标志着其核心产品觅小卫®正式进入地方公共卫生体系，为癌症早筛技术的规模化落地打开了关键通道。

以临床痛点为导向，以国家刚需为使命，以顶尖技术为支撑，以权威循证为根基。觅瑞在液体活检领域的重大突破，不仅是我国癌症早筛技术的重要进步，更是服务国家癌症防治行动、推进健康中国2030战略的具体实践。

写在最后：早筛是最好的防癌“保险”

晚期癌症治疗，医生像是在救火，往往事倍功半；而做好早期筛查，就像装烟雾报警器，花小钱防大灾。别再把日常体检套餐当成万能保险了，针对不同癌种选择专业的早筛项目，才能真正守护自己和家人的健康。