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(来源:量子客)
近日,来自克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)、日本理化学研究所(RIKEN)和IBM的联合研究团队成功模拟了包含12,635个原子的蛋白质复合物,创下了迄今为止规模最大的异构量子-经典(HQC)计算纪录。
这一里程碑式的成果不仅将模拟的系统规模提升了40倍(相比于四个月前303个原子的Trp-cage微型蛋白模拟),还在特定工作流程中实现了高达210倍的精度提升。
相关研究以《Crossing the 12,000-atom barrier with heterogeneous quantum-classical supercomputing: quantum chemistry of protein-ligand complexes》为题,提交至Arxiv。
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此次研究模拟了两种具有重要生物学意义的蛋白质:参与人体消化过程的胰蛋白酶(Trypsin,12,635个原子)和参与免疫系统降解细菌细胞膜的T4溶菌酶(T4-Lysozyme,11,608个原子)。
与以往仅模拟孤立蛋白质的研究不同,本次模拟将蛋白质与其结合配体置于液态水溶液环境中,从而更真实地反映了极其复杂的天然生物学相互作用场景。
这一空前规模的模拟得以实现,归功于算法层面的重大改进以及量子与经典硬件的深度融合。
传统的基于波函数的嵌入(EWF)方法在处理庞大分子时,由于需要构建高度纠缠的轨道“bath”,其计算成本(如MP2计算)随着分子规模的增加呈指数级增长,因而在计算上是不切实际的。
研究团队发现,电子的相互作用在这些大分子中具有高度局域性:超过7到10埃(angstroms)距离之外的电子信息,对量子力学层面的影响微乎其微,纠缠在这一距离已经消失。
基于此,他们将环境构建限制在以每个原子为中心的球形区域内,大幅消除了全系统规模的计算瓶颈。
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图| 蛋白质全景与“空间截断”物理原理图。(A)研究的系统(B)采用的总体算法(C)方案片段的表示(D)本工作中引入的较低尺度片段构造的细节。(来源:Arxiv)
同时,团队开发了一种名为TrimSQD(基于样本的量子对角化)的新方法。
面对随系统规模呈组合级爆炸式增长的电子构型,TrimSQD能够将巨大的搜索空间划分为多个子空间进行独立处理,有效剔除了无用的电子构型(理论化学家称之为“deadwood”,枯木),并精确锁定了决定分子状态的关键构型(“livewood”,活木)。
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TrimSQD算法创新工作流对比图。Ext SQD(左)、 Trim SQD(中)、本研究的核心创新以浅黄色标记(右)(来源:Arxiv)
此次研究堪称量子-经典超级计算(QCSC)架构在实际应用中的典范。
团队动用了极其庞大的计算资源。任务被分布在两台156量子比特的IBM Quantum Heron r2处理器(位于克利夫兰诊所的ibm_cleveland和位于RIKEN的ibm_kobe)上进行。
在100多个小时内,研究人员最多使用了94个量子比特,运行了9,200个量子线路,收集了惊人的13亿次测量结果。
随后,极其繁重的子空间对角化计算被交给了两台顶级超级计算机 RIKEN的Fugaku(富岳,基于CPU)和东京大学及筑波大学运营的Miyabi-G(基于GPU)。
通过优化的大规模分布式线性代数内核,该系统在经典超算上实现了72.5%的高效并行执行。
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图|随着分子系统规模(Full CI space dimension)呈指数级扩大,TrimSQD方法相比于此前的ExtSQD方法在精度上取得巨大优势,在特定工作流程中实现了高达210倍的精度提升。(来源:Arxiv)
克利夫兰诊所的Kenneth Merz博士指出:“经典计算的进步步伐目前正在放缓,如果业界渴望在化学建模能力上再实现一到两个数量级的跨越,量子计算极有可能是一条必由之路。”
这项研究首次证明了,通过巧妙整合量子处理器与经典超级计算机,量子计算已经可以成为探索复杂真实化学问题的实用工具。
随着具有更高保真度的容错量子计算机(如预计于2029年面世的IBM Quantum Starling)的发展,现有的工作流不仅可以直接移植,其计算能力还将迎来更进一步的跃升。
Merz博士表示:这种工作流程很快将超越传统方法,有望加速药物研发、材料科学以及更广泛的化学研究领域的进步,最终实现“更快更好的救命药物”和“适用于家庭科技或国家基础设施的更优质材料”。
引用:
[1]https://www.ibm.com/quantum/blog/cleveland-clinic-riken-chemistry
[2]https://arxiv.org/abs/2605.01138
[3]https://quantumzeitgeist.com/ibm-210x-accuracy-boost-12635-atom/
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