北京
仅仅一个月内，MK-6837的命运迎来重磅反转。
据外媒报道，默沙东一款自研的TROP2-ADC药物MK-6837已被终止研发。
这款药物早在2024年年中就已悄然进入临床阶段。然而，直到今年4月，外界才在一个不起眼的以色列注册表中窥见其真容：这是一款与默沙东另一款重磅资产Sacituzumab Tirumotecan（sac-tmt，源自科伦博泰）高度相似的TROP2-ADC。
然而，仅仅三周后，默沙东研究实验室总裁Dean Li在财报电话会上直接宣判了它的“死刑”：“我们已经终止了该项目。”
值得注意的是，ClinicalTrials.gov的数据显示，截至5月1日，该项目的I期临床试验状态仍显示为“进行中”，且已入组168名患者，远超最初设定的100人目标。这意味着，默沙东是在项目取得一定进展后，才做出的这个急刹车决定。
既然已经入组了168人，为什么要突然叫停？Dean Li给出了两个关键理由：其一是MK-6837拥有独特的载荷。李博士强调，默沙东对改变ADC的载荷非常感兴趣，MK-6837正是这一探索的产物。
其次，默沙东认为sac-tmt已经产生了深远的影响。简单来说，默沙东认为既然引进的sac-tmt已经足够优秀，能够覆盖该赛道的市场潜力，那么继续保留一款内部开发的、机制相似（同为TROP2靶点）但可能处于劣势的药物，就显得没有必要了。这是一种典型的资源优化——与其内部竞争，不如集中火力推广最强的产品。
除了商业逻辑，这起事件背后还有一层微妙的合作关系值得玩味。众所周知，sac-tmt是默沙东在2022年豪掷巨资从科伦博泰引进的。虽然双方协议的具体细节保密，但有分析指出，默沙东开发一款内部TROP2 ADC，理论上会与引进的sac-tmt形成竞争，这在商业合作中是大忌。
虽然默沙东方面未透露终止研发的具体原因是否与合作伙伴有关，但科伦博泰至今未回应外界关于其是否对默沙东的决策有否决权的猜测。这种“默契”的终止，或许正是跨国药企在处理引进与自研项目冲突时的精明之处。
来源：一度医药
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