北京
分享至
智通财经讯，亨迪药业(301211.SZ)发布公告，公司于2025年11月24日至2025年11月28日接受了巴西国家卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)官方的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证，认证范围为化学原料药：右旋布洛芬。近日，公司收到巴西ANVISA核准签发的药品生产质量管理规范(GMP)认证证书。
巴西是南美洲最大的国家，本次公司右旋布洛芬原料药顺利通过巴西国家卫生监督局的GMP认证，为公司产品成功进入巴西市场创造了条件，对其进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠定坚实基础，有利于提升公司的国际竞争力。
本文源自：智通财经网
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
