5月7日,亨迪药业(301211)发布公告,公司于2025年11月24日至2025年11月28日接受了巴西国家卫生监督局(巴西ANVISA)的现场GMP认证,认证范围为化学原料药:右旋布洛芬。
公司近日收到巴西ANVISA核准签发的药品生产质量管理规范(GMP)认证证书,有效期限至2028年4月22日。
此次GMP认证的成功为公司右旋布洛芬原料药顺利进入巴西市场创造了条件,进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠定了坚实基础,有利于提升公司的国际竞争力。
然而,医药产品的行业特点使得国际原料药业务易受国家政策、海外市场环境变化及供求关系等因素影响,具有一定的不确定性。
2026年一季度,亨迪药业实现收入1.20亿元,归母净利润922万元。
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