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(来源:医药魔方Invest)
5月4日,礼邦医药二次递表港股IPO。上次申请赴港上市在2025年10月。
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礼邦医药成立于2018年,专注肾脏病领域,已搭建覆盖高磷血症、IgAN、DKD、ADPKD等肾脏适应症的管线。创始人/CEO为Gavin Guoyao Xia博士(美国籍),联合创始人Jin Tian医生担任首席医学官,舒楚天博士担任首席技术官。
截至目前,礼邦医药已完成7轮融资(A轮、A+轮、B轮、B+轮、Pre-C轮、C轮、交叉轮),累计融资20亿元。上轮投后估值约为38亿元。
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目前,礼邦医药的最新管线包含一款在研核心产品AP301(高磷血症口服磷结合剂)、一款已商业化的引进产品AP601(长效EPO,商品名:美信罗)以及6款候选药物。
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AP301为礼邦医药自Vidasym公司收购而得,已于2025年11月完成中国注册性III期临床试验,预计将在2026年第二季度向国家药监局(NMPA)递交上市申请。此外,AP301已于2025年7月开展全球多中心III期临床试验,预计将在2027年第三季度向FDA递交上市申请。
礼邦医药正在建设扬州生产基地,设计年产能约200吨,用于支持AP301及其它产品的商业化生产。
AP601是全球首款获批的每月一次给药的长效EPO,为礼邦医药于2023年10月自罗氏引进,公司仅拥有其中国商业化权益。该药物于2024年进入国家医保目录,已覆盖300+家医院,2025年为礼邦医药创收3056万元。
目前,礼邦医药的营收高度依赖AP601,并且仍处于持续大额亏损阶段。招股书显示,截至2025年12月31日,礼邦医药2025年净亏损约7.52亿元,经营活动现金流约2.88亿元,现金储备仅3.58亿元,上市募资对维持运营至关重要。
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