对话粒影生物张影：重组胶原蛋白的下半场开始了

AI蛋白质设计平台+三螺旋胶原蛋白龙头，技术验证完成，产品化路径跑通，平台生态扩张中，A+轮融资开启，医疗器械管线进入临床申报阶段。

2022年，一家专注蛋白质改造的公司，粒影生物悄然成立。彼时，DeepMind的AlphaFold2刚刚以惊人的精度试图解决的生命科学的关键问题——蛋白质折叠，国内重组胶原蛋白市场正以年均63.8%的复合增速狂奔，而整个行业却卡在同一个技术瓶颈上：现有的重组胶原蛋白在体温37摄氏度下三螺旋结构解体，生物活性大打折扣。

粒影生物选择从这个卡点出发。不是模仿天然序列，而是用人工智能从底层重新设计蛋白质结构，让它"天生耐热"。2023年，粒影生物通过中国食品药品检定研究院权威验证，首次实现重组胶原蛋白在经过90度高温处理后仍然保持完整三螺旋结构。同年，公司签下首笔千万级合同。2024年12月，粒影生物完成近亿元A轮融资。值得关注的是，公司旗下Tri-helix护肤品牌凭借卓越的抗衰护肤效果，入选"造物"2024合成生物制造十大新品，成为唯一入选的护肤品牌，市场认可度持续攀升。

一条同时跑技术服务和自有产品的双轮路径，一支研发人员占比超50%、规模持续扩大的团队，已在深圳光明建成超4000平方米的研发与中试基地。胶原蛋白不是终点，而是验证AI蛋白质设计平台能力的第一个样板间。2025年12月，粒影生物正式发布AI+生物制造公共服务平台Proteincraft，并与深圳超缇塑达成战略并购签约，平台化扩张与产业整合同步提速。下一步要进的是创面修复、医美再生、组织工程这些真正的医疗战场。

一个五十年难题，一个创业窗口

2022年前后，一批生物科技创业者在同一时间看到了同一扇窗。

把这扇窗打开的，是两件事的叠加。一是AlphaFold2的横空出世。DeepMind的这套算法以近乎完美的精度预测了超过两亿个蛋白质结构，把生物学界的蛋白质折叠难题往前突破了一大步，为人工智能辅助蛋白质设计提供了可参考的数据基础。二是国内重组胶原蛋白市场的爆发。弗若斯特沙利文的数据显示，中国重组胶原蛋白市场规模从2017年的15亿元跃升至2021年的108亿元，年均复合增长率达63.8%，预计2027年将突破千亿。医美、日化、医疗器械，需求同时涌来。

但粒影生物的创始团队看到的，不只是市场有多大，而是行业里藏着一个没人解决的根本性缺陷。

当时市面上的第二代重组胶原蛋白，大多是单链结构。这类产品不是没有市场，而是有一个致命的短板：在37摄氏度的体温环境下，三螺旋结构解体，生物活性随之大幅下降，而且单链结构极易降解，甚至导致终端产品里面无法检出蛋白成分。天然动物源胶原蛋白则面临另一种风险——动物来源带来的免疫原性问题始终难以完全规避。蛋白质的功能由结构决定，结构不稳定，产品声称的修护再生效果，在体温条件下大打折扣。这是整个行业绕不开的技术门槛。

粒影生物认为，解法不在于模仿天然，而在于从底层重新设计。

技术路径是这样的：从极端环境微生物中筛选耐热基因片段，用人工智能算法提取其中的热稳定模块，再将其用于胶原蛋白功能区域的序列设计，构建出全新的稳定胶原蛋白序列。算法在数万种候选方案中筛选最优解，兼顾三螺旋形成能力与热稳定性，再通过对毕赤酵母表达系统的定向进化筛选，最终实现量产。

这条路走通了。2023年，粒影生物通过中国食品药品检定研究院的检测，证实其重组三螺旋胶原蛋白在常温、体温乃至高温处理后，仍能保持三螺旋结构的稳定性，且经标准湿热灭菌和辐照灭菌处理后依然能恢复结构特征。这在行业内尚属首次。

2022年，公司完成数千万元天使轮融资，卫光生物、紫金港资本等多家知名机构参与投资。2023年4月，完成数千万元天使+轮融资，紫金港资本领投，卫光生物、帝迈生物、贝斯特等产业方继续加持，累计订单额突破千万级。2023年11月，完成数千万元Pre-A+轮融资，由汉能创投投资，技术研发与生产能力持续扩容。2024年12月，完成近亿元A轮融资，由现有股东及产业方天水湾科技领投，星博生辉、常金控及南师大常州合成生物产研院跟投。资本的不断加持，验证了粒影生物技术路径的稀缺性和平台价值。

行业里挤着的，不只是初创公司。华熙生物、锦波生物等上市公司都在持续加码重组胶原蛋白赛道，资金优势、渠道积累、品牌声量，都不在初创企业一边。

粒影生物的应对逻辑很直接：大公司走的是人源化功能片段路线，在37摄氏度下的结构稳定性与天然胶原蛋白仍有差距。粒影生物用AI辅助底层改造打出的热稳定三螺旋结构，是一条完全不同的技术路径，不是规模投入就能短期复制的。技术的差异化，体系的复合壁垒，才是真正的护城河，而不是暂时的领先。2025年底，粒影生物与一众千亿市值的行业龙头一起斩获大湾区高价值知识产权金奖，领奖台上市值体量上的“格格不入”充分展现了科技创新的魅力。

技术服务是磨刀石，自有产品是稳定器

一家公司同时运营B端技术服务和自有消费品牌，在生物科技领域并不多见。外界容易把这理解为"两条腿走路"，但粒影生物的内部逻辑，把这两件事视为同一系统的两个输出端。

技术服务平台的价值，在于它是平台能力持续进化的驱动力。蛋白质设计的应用场景极其广泛，抗体、酶、多肽、工业蛋白，每个领域有完全不同的技术挑战。如果只做胶原蛋白，AI算法、菌株改造能力、发酵工艺的迭代空间就被限制在单一场景内。而B端客户的多样化需求——有的要耐高温的酶，有的要高亲和力的抗体，有的要在特定pH下稳定的多肽——恰恰构成了对平台能力的"压力测试"。每一个项目，都是对整套系统的锤炼。

目前，粒影生物在IVD原料与生物医药两个方向上积累了最强的客户粘性，已累计助力60余种高端蛋白原料的开发与量产。在酶改造方向，粒影生物帮助客户改造了十余种重要工业酶，构建了以酿酒酵母、毕赤酵母、大肠杆菌、乳酸球菌、枯草芽孢杆菌等为载体的高活性工程菌株资源平台，帮助客户实现了多种工业酶催化效率的提升，最高达1800倍。公司拥有GMP级注射级蛋白生产平台，以及涵盖大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等多种表达体系的完整技术矩阵，具备从设计到小试、GMP中试再到规模化量产的端到端交付能力。

自有产品走的是另一条逻辑：为技术服务收入提供稳定的压舱石。B端客户的需求本身纯在波动，一个季度大单，下一个季度未必。自有产品一旦建立起稳定的消费者认知，就能形成持续的现金流。粒影生物旗下的Tri-helix护肤品牌上线后，春节期间数度售罄，复购率远超行业均值，说明消费者认可产品背后的技术支撑。目前产品线已从抗皱修护拓展至头皮头发护理、防脱发等细分场景，技术平台的产品孵化能力得到充分验证。自有产品同时扮演了重要的市场教育角色：很多B端客户是先看到Tri-helix的产品表现力，才主动追问粒影生物的技术能做什么。消费品品牌与B端技术服务形成了高效的协同获客闭环，大幅降低了市场教育成本。

两条线并非竞争资源，而是深度协同。技术服务积累的算法模块、菌株改造经验、发酵工艺参数，不断反哺自有产品的迭代；自有产品的市场声量，反向为技术服务引入新客户。粒影生物将这套机制称为"飞轮效应"，两者互相驱动，而不是相互分流。

资源分配的原则是：核心技术平台的研发投入优先级最高，这是公司的护城河；胶原蛋白自有产品的商业化落地其次，这是当前阶段的现金流来源；新管线的技术储备和平台服务的市场拓展排第三，这是公司未来的增长点。

这套结构的前提是对组织能力有清醒的认知。粒影生物的选择是分阶段推进：2022到2023年集中资源做技术突破，自有产品只做储备；2024年技术验证成功后，正式推出自有品牌；2025年平台能力成熟后，于2025年12月18日正式发布AI+生物制造公共服务平台Proteincraft，该平台由粒影生物联合思朗科技、达普生物、迪必尔、天顿数据等行业知名企业共同打造，深度整合"AI蛋白质结构预测与设计""AI底盘细胞改造""AI高通量虚拟筛选"等前沿技术，构建起"计算—设计—验证—优化"的一站式服务闭环，集成开发模型数百个，可针对合成生物学、生物医药、绿色农业等多领域提供模块化解决方案。没有一上来就双线全速，而是有节奏地、一步一个脚印地跟产业合作方共同打开局面。

目前，粒影生物团队规模持续扩大，研发人员占比超过50%。核心团队由结构生物学科学家、AI算法工程师和产业化人才三部分构成，成员来自帝国理工、中科院先进院、华大基因、药明康德等顶尖研究机构及产业公司，另有诺奖级别的科学顾问参与指导。公司获批设立博士后创新实践基地，持续吸引全球高层次科研人才。公司以"科研自由度"和"从书架到货架"的成就感作为核心激励，同时推行"导师制"与"项目制"结合的培养模式，逐步建立复合型人才梯队。

胶原蛋白只是第一个样板间

A轮融资完成后，粒影生物将资金主要用于三螺旋胶原蛋白产能扩展、注册报证及相关产品的市场推广工作。同时，公司在三类医疗器械临床研究、新药管线推进、Proteincraft平台算法升级、海外市场拓展、GMP车间扩建以及国内医美渠道深度建设等方向同步布局，形成"产能+管线+平台+渠道"的多引擎增长结构。

这份资金用途清单，透露出一个清晰的战略转向——重心正在从消费品向严肃医疗迁移。

粒影生物目前最看好的三个应用场景，都在医疗领域。

第一是创面修复。中国每年有数百万例烧伤和慢性创面患者，高性能创面修复材料市场长期被动物源胶原蛋白和普通重组胶原蛋白占据，但前者存在免疫原性风险，后者在37摄氏度下结构不稳、生物活性受限。粒影生物的热稳定三螺旋胶原蛋白在体温条件下能维持完整构象，可形成胶原纤维高级结构，真正发挥细胞支架作用，促进创面愈合。相关三类医疗器械产品的研发、注册申报和临床推进工作已经启动，有望在两到三年内取得阶段性突破，进入这个高壁垒、高毛利的严肃医疗市场。

第二是医美填充与再生。目前主流的医美填充产品，无论玻尿酸还是普通胶原蛋白，核心机制仍停留在物理填充和补水保湿。粒影生物的三螺旋胶原蛋白作为支架植入体内后，能够招募自体细胞、促进胶原新生，实现真正意义上的组织再生——这是医美从"填充时代"向"再生时代"过渡的关键节点。公司正在与头部临床机构合作推进相关三类医疗器械产品研发，这一赛道具备极高的技术溢价能力和市场想象空间。

第三是组织工程领域的软骨和骨修复。这是技术壁垒最高、市场准入门槛最严的方向，对支架材料的力学性能和生物活性要求极为苛刻。天然胶原蛋白的三螺旋结构是其发挥力学功能的基础，而传统重组胶原蛋白无法在体内维持这种结构，导致这一领域长期存在材料空白。粒影生物的热稳定三螺旋胶原蛋白有望填补这一空白，进入此前重组胶原蛋白无法企及的骨科与组织工程市场，打开全新的增长曲线。

随着A轮融资资金的快速落地和产能、管线的加速推进，粒影生物已启动A+轮融资计划，重点方向包括：加速Proteincraft平台服务的市场拓展，推进三类医疗器械管线的临床注册与报证，以及引入具有产业资源的战略投资人，形成从原料到终端产品的深度产业协同。对于投资人而言，当前正是进入的关键窗口期——技术验证已完成，产品化路径已跑通，平台生态正在扩张，而严肃医疗管线的商业化兑现将在未来两到三年内密集释放。

但胶原蛋白之外，粒影生物的长期目标不是成为一家胶原蛋白公司，而是把ProteinCraft建成合成生物学领域的基础设施级平台。胶原蛋白是第一个被验证的"样板间"，平台能力的底层逻辑——AI蛋白质结构预测与设计、3D分子动力学计算、AI底盘细胞改造、AI高通量虚拟筛选——可以复制到抗体、酶、多肽等更广泛的蛋白质品类上。这也是为什么，在推进医疗器械管线的同时，粒影生物仍会持续投入平台算法的精度提升、结构验证能力的边界拓展，以及菌株改造和发酵工艺的效率优化。

合成生物学这条赛道，从技术突破到产业化落地，中间往往隔着一道漫长的转化鸿沟。粒影生物选择的方式，是用胶原蛋白先趟出一条路——不只是验证产品，更是验证从AI设计到完成商业化闭环的全链条能力。当这套能力被证明可以走通，下一个蛋白质品类的商业化周期，就可以在同一套底座上更快推进。

这是粒影生物对自己商业逻辑的理解：先打一个样板间，再复制整栋楼。