北京
Alector确认将在一项独立数据监测委员会进行的预先设定的无效性分析后，停止对早期阿尔茨海默病患者进行的Nivisnebart（AL101/GSK4527226）第二阶段PROGRESS-AD试验，因为该研究在完成时不太可能达到其主要终点，即减缓疾病进展。
Alector和GSK共同开发了AL101，双方将与研究人员合作，通知试验参与者，完整结果将在未来的医学会议上分享。AL101是一种实验性单克隆抗体，目的是阻断和下调sortilin受体，从而提高大脑中的progranulin水平，这个机制被公司认为与溶酶体功能和神经元生存有关。
Alector重申了其推进其研发管线的重点，这得益于Alector脑载体平台，公司表示，包括AL037/AL137，一个ABC支持的抗淀粉样β程序，计划于2027年第一季度提交IND；AL050，一个工程化的葡萄糖脑苷酶替代疗法，目标是2027年提交IND；ABC支持的siRNA项目AL064/AL164针对tau，以及其他项目ADP062-ABC和ADP065-ABC，正朝着选择领先候选药物的方向发展。
Alector的总部设在南旧金山，并在纳斯达克上市，股票代码为ALEC。
这篇报道 Alector 中止了早期阿尔茨海默病中 Nivisnebart 的第二阶段试验，首次发布于 Longevity.Technology。
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