Cell新子刊Cell Press Blue第一期上线：以蓝为序，向新而行！

2025年底，Cell Press 推出全新高质量开放获取期刊——Cell Press Blue。

该期刊致力于发表启发性、突破性的生命科学、物质科学、医学、可持续发展及应用科学等领域的前沿创新研究，汇聚全球顶尖科研力量。

Cell Press Blue坚持高标准的质量控制，提供高效、个性化的出版服务，助力作者快速发表具有学术价值和产业影响力的研究成果。期刊旨在成为跨学科交流的高端平台，推动创新、激发思维，并通过多渠道推广扩大研究影响力，助力科学突破与可持续发展。

目前，Cell Press Blue已于 2026 年 4 月 20 日成功出版第一期，包含 1 篇首刊社论，1 篇 Perspective 观点文章以及 7 篇原创研究论文，今天我们就带大家快速浏览创刊号中的重磅内容！

Cell Press Blue

创刊号上线

Apr 20, 2026

Volume 1 Issue 1

Open Access

Cell Press Blue创刊号主编社论（摘录）：

科学中最具启发性的突破，往往出现在不同领域、方法与视角相互碰撞之处，而Cell Press Blue正希望成为这样一个面向未来的平台。作为覆盖生命科学、物质科学、医学、可持续发展及应用科学等领域的多学科期刊，Cell Press Blue将坚持高质量导向与开放获取理念，关注真正能够推动领域向前发展的优秀研究，期待通过 Cell Press 细胞出版社的编辑与传播体系，帮助重要成果进入更广阔的学术视野，进一步推动不同领域之间的信息交流与思想碰撞。

Cell Press Blue定位为覆盖各类科学领域的多学科期刊，但它真正想呈现的，并不是“大而全”的研究拼图，而是那些能够推动领域向前发展的优秀工作。涵盖主题包括但不限于概念上的突破，技术上的创新，以及为后续探索开辟新方向的研究框架。值得注意的是，尽管期刊格外青睐来自交叉领域的研究，但同样重视扎根于单一学科、具有非凡意义的突破性成果。

Cell Press Blue自创刊伊始，便由生命科学领域的Andy Jobbins和物质科学领域的孙吉庆两位主编共同引领。不同学术背景的编辑视角相互补充，更体现出期刊从不同科学视角理解研究价值的初衷，尤其是对于多学科领域交叉的工作。与此同时，期刊顾问委员会由来自不同领域的研究者组成，将持续为Cell Press Blue洞察科学发展中的新机遇，应对求知探索中的新挑战（）。

尽管Cell Press Blue是一份新刊，但它并非从零开始。它承袭了 Cell Press 细胞出版社长期以来的编辑理念，也依托于整个 Cell Press 细胞出版社积累的专业经验、协作机制与严谨标准。来自 Cell Press 细胞出版社旗下多个重点领域期刊的 9 位编辑，将为Cell Press Blue带来更丰富的判断维度。有了这些来自不同领域的编辑经验作为支撑，Cell Press Blue在评估稿件时，能够兼顾专业深度与学科视角广度，使研究本身的价值得到重视和挖掘（）。

从创刊之初，Cell Press Blue就明确了自身的发展目标：不追求快速扩张，而是以更稳健的方式推进，确保每一篇论文都足够突出、值得被关注，并能够真正推动科学的发展。在当下以数量见长的出版环境中，这种对于质量的坚持，正是期刊建立长期学术影响力的基石。

同时，Cell Press Blue也将认真对待每一篇来稿，从初步评估到同行评审，都力求严谨和高效。在这里，同行评审不仅是把关质量的过程，也是进一步完善研究的重要环节。编辑团队也将与作者和审稿人密切沟通，共同推动评审过程的公平性、严谨性与高效性。

更重要的是，Cell Press Blue对作者的支持并不止于论文发表本身。在科研成果不断积累的今天，真正重要的发现，只有被理解它并能深入延续它的研究者看到，才可能持续产生影响。借助 Cell Press 细胞出版社的传播力，以及不同期刊之间的联动，Cell Press Blue将积极推动，把已发表的研究成果传递给真正需要的受众，帮助新思想跨越学科界限，并激发进一步的发现。

作为一本完全开放获取的期刊，Cell Press Blue努力确保每篇文章都可以立即、永久地被任何人、在任何地方访问。降低获取门槛，意味着新的科学研究可以走向更远的地方：不仅服务于不同领域的科研人员，也能够进入教育工作者、相关决策群体和更广泛公众的视野。这种同时面向科研圈和大众的传播理念，在期刊早期发表的文章中已初见成效：不仅全文下载量远超最初预期，同时还获得了多家主流媒体的广泛报道。

创办一本新期刊始终是一项集体努力。我们在此深深感谢为本期创刊号投递稿件的作者、贡献时间与专业知识的审稿人，以及将全面塑造期刊未来的科研工作者！

通过Cell Press Blue，我们希望打造一个平台，让卓越的科学——无论是源自单一学科还是多个学科的交叉领域——都能够触及真正需要它的受众，并照亮新发现的道路。最令人激动的发现，往往是那些打开了人们此前从未知晓的新世界的发现，我们希望发表在Cell Press Blue上的成果能够不负众望，为开阔新视界做出贡献。

——Andy Jobbins、Jiqing Sun（孙吉庆）

首刊内容一览

Perspective

清华大学张强教授团队 Cell Press Blue：锂键化学——高性能锂电池中的弱相互作用

当我们在谈论锂电池时，往往关注的是离子键或共价键等强化学相互作用如何构建电池的骨架。然而，对于电池性能至关重要的离子传输过程，一种常被忽视的弱相互作用可能起着决定性作用。

近日，来自清华大学的研究团队发表了题为“Lithium Bond Chemistry in Lithium Batteries”的观点文章，系统阐述了“锂键”化学，提出正是这种弱且动态的相互作用，有望解决锂电池快充能力不足和界面不稳定等长期挑战（）。

Articles

Cell Press Blue: 人类鼻腔可防御普通感冒并影响病情严重程度

当鼻病毒——普通感冒最常见的诱因——感染我们鼻腔黏膜时，我们的细胞会协同作战，通过启动一系列抗病毒防御机制来对抗病毒。

1 月 20 日，发表在 Cell Press Blue 的一篇题为“Rhinovirus triggers distinct host responses through differential engagement of epithelial innate immune signaling”的论文中，研究人员展示了鼻腔细胞如何协同防御普通感冒，并提出我们对鼻病毒的防御能力——而非病毒本身——通常决定了是否会被感染，以及症状的严重程度（）。

MIT 邵阳院士团队 Cell Press Blue：多尺度原位界面光谱揭示锂金属电池中SEI的有机主导演化机制

2026年1月19日，麻省理工学院邵阳院士团队报道了一项系统性研究，题为“Revealing the lithium solid electrolyte interphase in liquid electrolytes via in situ Fourier transform infrared spectroscopy”。首次通过多尺度原位界面光谱，直接观测并解析了碳酸酯电解液中SEI的电位依赖形成过程及其关键组分的循环演化行为。

该研究颠覆了“无机SEI更优”的传统观点，明确提出并证实了以乙烯二碳酸锂（LEDC）为主导的柔性有机界面是实现高库仑效率（~90%）的关键。这一工作以方法学创新为核心，体现了Cell Press Blue对基础机制与实验范式并重的期刊定位。（）。

脑细胞清除机制为减缓阿尔茨海默病提供新思路

Tau 蛋白在大脑中的积累是阿尔茨海默病的标志之一。3 月 6 日，发表于 Cell Press Blue 的一篇论文中，研究人员报告了一种此前未知的机制，该机制似乎会导致tau蛋白的积聚。这项研究采用了动物模型、细胞模型以及患者组织，揭示了伸长细胞的关键作用——这种特化脑细胞负责调控脑-身体信号传导。

“我们的发现揭示了伸长细胞在神经退行性疾病中此前被低估的病理性作用。”通讯作者、法国国家健康与医学研究院的Vincent Prevot表示，“关注伸长细胞的健康状况可能是改善tau蛋白清除，限制疾病进展的一种途径。”（）。

陶伟/薛佳佳/敖英芳 Cell Press Blue：三维有序纤维支架协同外源光热刺激调控骨再生进程

骨缺损修复是再生医学领域的重要挑战，需要在免疫调节、干细胞募集、血管生成及成骨等多个阶段之间实现协调调控。然而，现有策略多针对单一阶段，且往往依赖复杂的多组分体系，从而在一定程度上限制了其应用可行性。

针对这一问题，哈佛大学陶伟教授联合北京化工大学薛佳佳团队及北京大学第三医院敖英芳团队，构建了一种近红外光（NIR）响应的治疗体系。该研究将功能性生物材料与临床应用的物理刺激手段相结合，通过非侵入性外源调控，对骨再生微环境进行调节。该研究成果以“Harnessing exogenous stimuli and functionally 3D aligned fibrous scaffolds for spatiotemporal modulation of bone regeneration”为题，发表在 Cell Press Blue 上（）。

隆基中央研究院 Cell Press Blue：激光诱导晶化实现微米至亚微米尺度选择性接触调控，助力 HIBC 电池效率提升 0.26%

近年来，钝化接触技术成为推动硅太阳电池效率逼近理论极限的关键，然而在基于非晶硅的体系中，接触电阻率较高的问题长期制约器件性能的进一步提升。针对这一挑战，隆基绿能中央研究院在 Cell Press Blue 上发表了题为“Micron- to submicron-scale selective crystallization of amorphous silicon for advanced passivating contacts in silicon solar cells”的研究论文。

该研究提出激光诱导晶化策略，利用纳秒与皮秒激光在非晶硅层中实现微米至亚微米尺度的选择性晶化，局部形成纳米晶硅导电区域。研究发现，两种脉冲激光分别通过热扩散主导与电磁吸收主导的不同机制调控晶化分布，使接触电阻率降低一个数量级以上。将该技术集成至杂化背接触电池中，最终获得 27.49% 的认证效率，为高效电池的接触结构设计提供了新思路（）。

人类成人口腔内成纤维细胞驱动免疫调控的整合单细胞与空间蛋白质-转录组学图谱

该研究构建人类口腔的整合单细胞与空间蛋白质-转录组学图谱，借助 AstroSuite 解析组织邻域与细胞互作，识别以上皮周围与黏膜应激反应型成纤维细胞为免疫调控枢纽，并统一八类成纤维细胞亚型。健康—疾病对比显示成纤维细胞在炎症与修复生态位间重接线，疾病中 MHC-I/II 与 PD-L1+ 亚群扩增并与三级淋巴结构处T细胞互动。总体确立成纤维细胞为口腔结构性免疫的核心调节者，并提供靶向基质—免疫互作的可扩展框架。

多不饱和脂质型衰老细胞清除剂利用衰老细胞的铁死亡脆弱性

细胞衰老推动组织功能障碍和与年龄相关疾病，衰老细胞清除剂（Senolytics）被视为延长健康寿命的潜在策略。本研究通过基于衰老细胞的表型筛选，发现共轭多不饱和脂肪酸（cPUFA）——尤其是 α-桐油酸及其甲酯——可作为广谱清除剂，有效杀伤多种类型的衰老细胞，降低小鼠组织衰老负担并延长健康寿命。

从机制上来说，这些脂质通过诱导铁死亡而非凋亡或坏死实现“清除”，利用了衰老细胞中升高的铁、胞质 PUFA 和活性氧（ROS）水平；并且铁死亡通路中的 ACSL4、LPCAT3 与 ALOX15 是关键分子，参与脂质驱动的清除过程。结果表明，共轭 PUFA 是铁死亡型清除剂，铁死亡构成衰老细胞可被靶向的脆弱点。

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