北京
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4月30日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司的硝普钠注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。
本次获批适应症包括高血压急症、急性心力衰竭、急性肺水肿，亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
该药品为本集团自主研发的化学药品。截至2026年3月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为321万元。
2026年一季度，复星医药实现收入100.73亿元，归母净利润8.71亿元。
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