预灌封注射器正压密合性试验仪：符合2025版中国药典4041

摘要

随着预灌封注射器在生物制品、疫苗和高端制剂领域的广泛应用，其组件密封性能直接影响药品的安全性、稳定性和有效性。2025版《中国药典》通则4041《预灌封注射器组件密封性检查法》对护帽与套筒以及活塞与套筒的密封性提出了明确要求。其中，活塞与套筒密封性检查法重点考察推杆受压时的耐液体泄漏性能。三泉中石ZY-6S预灌封注射器正压密合性试验仪专为满足该标准设计，可精准施加侧向力和轴向压力，适用于一次性注射器、低阻力注射器、自毁注射器及预灌封注射器的正压密合性检测。本文结合药典标准，详细阐述ZY-6S的仪器原理、检测方法、技术参数及应用优势，为相关生产企业和检测机构提供专业参考。

预灌封注射器正压密合性试验仪

1 引言

预灌封注射器（pre-filled syringe）作为一种即用型给药系统，具有减少污染风险、提高给药准确性等优点。但在生产、运输和使用过程中，护帽与套筒、活塞与套筒的密封失效可能导致液体泄漏、微生物侵入或药物降解等问题。2025版《中国药典》新增并修订了4041通则，区分护帽密封性和活塞密封性测试项目，进一步提升了质量控制的科学性。

活塞与套筒密封性检查法模拟实际使用中推杆受侧向力和轴向压力的工况，考察活塞在规定压力下的耐泄漏能力。该方法对仪器的力值控制精度、压力保持稳定性和操作可追溯性提出较高要求。三泉中石ZY-6S正压密合性试验仪集成先进传感器和智能化控制系统，可全面满足GB 15810《一次性使用无菌注射器》及药典4041的相关检测需求。

2 2025版中国药典4041活塞与套筒密封性检查法要点

根据2025版《中国药典》4041，活塞与套筒密封性检查法的核心目的是验证预灌封注射器推杆受压时活塞处的耐液体泄漏性能。具体检查法如下：

• 样品准备：将超过标示装量的水抽入注射器，排出空气后调节至标示装量。
• 装置连接：将注射器套筒锥孔/针孔连接压力表并封堵。
• 施力过程：从垂直于推杆的角度向按手施加侧向力，使推杆定位在与轴向活塞成最大偏转的位置；随后施加轴向力，通过活塞与套筒的相对运动产生规定压力，并保持(30+5)秒。
• 结果判定：检查是否有通过活塞的液体泄漏，允许密封圈之间出现液体。

表1规定了不同标示装量注射器的侧向力和轴向压力值（力值允许偏差±5%）：

• V<2 ml：侧向力0.25 N，轴向压力300 kPa
• 2≤V<5 ml：侧向力1.0 N，轴向压力300 kPa
• 5≤V<20 ml：侧向力2.0 N，轴向压力300 kPa
• V≥20 ml：侧向力3.0 N，轴向压力200 kPa

该方法对仪器的侧向力范围（0.25～3 N）和轴向压力产生能力（200 kPa、300 kPa）有明确要求，同时强调压力保持的稳定性和泄漏观察的准确性。

预灌封注射器正压密合性试验仪

3 ZY-6S预灌封注射器正压密合性试验仪的结构与工作原理

三泉中石ZY-6S采用正压密合性测试原理，通过精密施加侧向力和轴向力，模拟注射器在受压条件下的密封状态。仪器主要由以下部分组成：

• 力学加载系统：集成侧向力施加装置和轴向力施加装置，可在0.25～3 N范围内精准输出侧向力，在规定范围内稳定产生200 kPa或300 kPa轴向压力。
• 传感器系统：采用进口品牌传感器，测量范围0～400 kPa，测量精度1级，压力分辨率0.01 kPa，侧向力分辨率0.01 N，确保数据高准确性。
• 控制与显示系统：大液晶显示屏实时呈现测试过程曲线，PVC操作面板支持直观操作；内置高速处理芯片，提升运行效率。
• 夹具系统：专业人性化夹具，可快速更换，适应不同规格预灌封注射器样品。
• 数据管理与输出：支持50个用户分级权限管理、密码保护、记录加密保存；配备微型打印机，可输出设备序号、样品批号、实验人员、测试结果及检测时间等完整信息；配备RS232数据接口，便于数据导出与追溯。

工作时，仪器自动或手动完成侧向力施加、推杆偏转定位、轴向加压及压力保持过程，操作者可通过显示屏监控曲线变化，并在测试结束后快速判定是否符合药典要求。

4 技术参数

• 测量范围：0～400 kPa
• 测量精度：1级
• 压力分辨率：0.01 kPa
• 侧向力范围：0.25～3 N
• 力值分辨率：0.01 N
• 用户管理：50个，支持4级权限
• 数据接口：RS232
• 机器尺寸：530 mm×405 mm×375 mm（长×宽×高）
• 重量：约27 kg
• 环境要求：温度15℃～50℃，相对湿度≤80%（无凝露）
• 工作电源：220 V 50 Hz

这些参数使ZY-6S能够稳定覆盖药典4041表1中所有规格注射器的测试条件，同时满足生产企业日常批量检测和第三方机构验证的需求。

预灌封注射器正压密合性试验仪

5 应用优势与合规性

ZY-6S在设计中充分考虑医药行业质量管理体系要求，支持用户分级权限管理和数据加密保存，确保试验信息完整、可追溯，符合GMP相关数据完整性原则。实时曲线显示有助于直观分析压力变化趋势，辅助工艺优化和偏差调查。

该仪器广泛适用于预灌封注射器生产企业的出厂检验、过程控制，以及低阻力注射器、自毁注射器等产品的密封性能验证。通过精准复现药典4041规定的侧向力和轴向压力条件，可有效降低因密封失效引发的质量风险，提升产品市场竞争力。

与传统手动测试相比，ZY-6S的自动化程度更高，力值控制更稳定，检测效率显著提升，同时微型打印机和数据接口便于实验室信息管理系统（LIMS）对接。

6 结论

2025版《中国药典》4041的实施对预灌封注射器密封性检测提出了更高标准。三泉中石ZY-6S预灌封注射器正压密合性试验仪以其高精度传感器、智能控制系统和完善的数据管理功能，为企业提供了可靠的检测工具。该仪器不仅严格符合药典活塞与套筒密封性检查法及GB 15810相关要求，还在操作便利性、数据安全性和适用范围上体现出较强适应性。

未来，随着预灌封注射器技术的持续发展，密封性检测仪器将继续向智能化、集成化方向演进。建议相关企业结合自身产品规格和检测通量，选择适宜的设备配置，以确保产品质量稳定可控。