北京
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海思科医药集团股份有限公司子公司四川海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的新药HL231吸入溶液上市许可《受理通知书》，受理号为CXHS2600060。该药品系公司自主研发的由长效β2-肾上腺素受体激动剂马来酸茚达特罗和长效抗胆碱能拮抗剂格隆溴铵组成的复方吸入溶液，拟用于无法有效使用干粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，特别是需要无创通气支持或存在急性加重风险的COPD患者的治疗。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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