康泰生物2025年海外疫苗收入增长近9倍 今年一季度净利增长48.61%

4月21日晚，康泰生物(300601)发布2025年年度报告及2026年一季度报告。2025年全年，公司实现营业收入26.73亿元、归属于上市公司股东的净利润7033.05万元；2026年一季度实现营业收入6.31亿元，归属于上市公司股东的净利润3333.90万元，同比增长48.61%。2025年全年海外疫苗产品实现收入9883.53万元,同比增加859.40%。

2025年，康泰生物研发投入约为6.33亿元，同比增加11.25%，近三年累计研发投入17.45亿元，占近三年累计营业收入比例19.82%。从产品布局来看，康泰生物目前有14款产品获批上市或紧急使用。2025年以来，公司自主研发的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）、四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）、吸附破伤风疫苗等三款产品新获得药品注册证书，进一步夯实“服务全生命周期接种”的产业格局。

多个创新在研项目同样取得显著进展：研发进展最快的国产五联疫苗启动三期临床，有望在国内率先打破同类品种的进口垄断局面；六联疫苗——吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎（重组）和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗也已立项开发，未来有望填补国内空白。国内首个覆盖成人接种的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）获批临床，有望填补该年龄段接种空白；用于“防复阳”适应症的60微克乙肝疫苗获批临床，为慢性乙肝功能性治愈带来全球创新策略。此外，康泰生物还前瞻性布局全球创新品种——肺炎克雷伯菌疫苗研发，为解决“超级细菌”耐药的世界性难题贡献科技力量。

截至目前，康泰生物拥有近30项在研管线，其中18项进入注册程序，持续强化以创新驱动发展的核心竞争力。

2025年，康泰生物海外疫苗产品实现收入9883.53万元，同比增加859.40%。公司全球化战略稳步推进，多款核心疫苗产品相继取得海外GMP认证或注册批件，以密集落地的成果落地勾勒出国际化发展的清晰脉络。

2025年1月，康泰生物与加纳企业签订全球首创“双载体”13价肺炎疫苗技术转移协议，加码布局非洲市场；6月，该品种获土耳其GMP证书，后续有望准入当地市场；7月，13价肺炎疫苗实现印尼本土化生产与获批。

此外，报告期内康泰生物还与土耳其、埃塞俄比亚、印尼等国卫生部门加强建立良好沟通渠道，并积极参与发展中国家疫苗制造商联盟年会（DCVMN）、CPHI2025等行业交流活动，与世界卫生组织、GAVI、PATH等国际机构代表交流分享海外技术转移等产业经验。

截至目前，康泰生物国际化战略布局已辐射全球20余个国家，持续推进海外注册申报、商业化推广及技术转移等全方位合作。

2025年，康泰生物各项财务指标稳健，年报报告期内经营性现金流量净额6.36亿元，同比增长5.36%；期末持有现金合计约35.4亿元，有息负债率维持在14.2%的较低水平，为未来可持续发展筑牢根基。

在此基础上，康泰生物2025年度拟分红3909.25万元，占2025年度归属于上市公司股东的净利润比例为55.58%；上市以来，累计现金分红19.25亿元（含2025年度拟分红的金额），累计现金分红总额占累计归属上市公司股东净利润总额的45.24%，公司与广大投资者共享发展成果，并以实际行动提振市场信心。