北京
ADC在体外表现好，不代表在体内有效。爱思益普建立了从细胞到动物的完整验证体系，确保数据可靠。
细胞水平评价包括多个维度：靶抗原结合验证（流式细胞术）、内吞效率测定（共聚焦显微镜）、细胞杀伤实验（CellTiter-Glo）、旁观者效应评估（共培养体系）。平台还开发了溶酶体降解验证实验，通过抑制剂（如氯喹）阻断溶酶体功能，确认ADC的杀伤依赖溶酶体途径。
体内药效评价采用多种肿瘤模型：CDX模型（人源肿瘤细胞系接种免疫缺陷小鼠）和PDX模型（患者肿瘤组织直接接种）。PDX模型保留了患者肿瘤的异质性，临床预测价值更高。
平台通过生物发光成像（BLI）技术，实时监测肿瘤生长。给小鼠注射荧光素底物，肿瘤细胞表达的荧光素酶催化发光，信号强度与肿瘤大小成正比。这样可以在不牺牲动物的情况下，长期观察药效。
药代动力学（PK）研究是另一关键环节。平台采用LC-MS/MS技术，同时检测血液中的总抗体、结合型payload、游离型payload，绘制药物浓度-时间曲线，计算半衰期、清除率等参数。
在某项目中，平台发现ADC的肿瘤穿透性不足，导致中心区域细胞杀伤不完全。通过调整抗体分子量（使用Fab片段替代完整抗体），改善了组织穿透性，肿瘤抑制率从60%提升到85%。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
