北京
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赛诺医疗公告，控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司于近日收到中国台湾行政院卫生署食品药品管理局通知，APACHI颅内血栓抽吸导管获得批准。该产品适用于对颅内大血管阻塞继发急性缺血性脑中风患者进行血管再通，且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。
本文源自：金融界AI电报
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