北京
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泰恩康公告，控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司就“在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照后拓展治疗的III期临床试验”的开展，顺利完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）II期临床试验结束/III期临床试验启动前的会议沟通，公司将正式启动成人白癜风III期临床试验。
本文源自：金融界AI电报
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