第一三共将非处方药子公司出售给三得利；礼来斥资数十亿美元为口服GLP-1海外上市做准备；拜耳重磅新药在中国获批   日报

(医药健闻2026年4月16日讯）
企业动态 第一三共宣布，已与日本大型饮料集团三得利达成协议，同意将其非处方药（OTC）子公司第一三共医疗健康公司（Daiichi Sankyo Healthcare，DSHC）的全部股权转让给三得利。双方股权转让协议也已签署，转让的总对价为2465亿日元（约106亿元人民币）。第一三共表示，公司以后将经营资源集中于创新药业务，尤其是肿瘤业务，致力于持续创造并提供有望改变标准治疗的创新药物。三得利将于6月先行取得第一三共健康护理30%的已发行股份，并逐步提高持股比例，计划在2029年6月前完成收购，实现全资子公司化。 鉴于许多海外患者更倾向于口服药而非注射剂，礼来已在40多个国家提交了orforglipron的上市申请，并正在扩建生产能力以支持这款减肥药的供应。今年3月，礼来接连做出两项承诺以扩大在亚洲的业务。首先承诺未来十年将在中国投资30亿美元，以支持其口服GLP-1受体激动剂orforglipron的生产；又宣布计划在日本投资约1.25亿美元，以满足糖尿病和肥胖症等疾病治疗的需求。这些投资表明，GLP-1市场不再仅由需求所驱动。企业正在构建按地域划分的制造网络，防范可能影响关键药物供应的中断风险。 安图生物Biominds Talks临床实验室检验学术会议暨印尼子公司成立仪式举办。安图生物印尼公司的正式成立与运行，标志着安图生物在东南亚市场的本地化战略迈出关键一步。随着印尼子公司正式运营，安图生物将依托本地化团队与完善渠道资源，快速构建覆盖全流程的销售服务网络，加速产品注册与落地，精准匹配印尼本地医疗需求。 英矽智能与上海昂昇生物医药科技有限公司签署战略合作协议。双方将聚焦AI驱动的干细胞及其衍生物精准疗法开发，通过联合构建外泌体多组学数据库、利用AI深度挖掘“外泌体-疾病”关联图谱，挑战外泌体成分解析与靶点匹配的行业难题，从而加速干细胞外泌体疗法从基础研究向临床转化的跨越。 康华生物公告，拟分期认购纳美信（上海）生物科技有限公司新增注册资本并受让其现有股东所持股权，交易完成后将持有纳美信100%的股权。交易最高对价不超6.32亿元，构成关联交易。纳美信成立于2021年，是一家专注于mRNA领域新型疫苗与药物研发的生物科技企业，已构建覆盖“序列设计－递送系统－生产工艺”的全链条mRNA药物技术体系。纳美信自主研发的冻干剂型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗已进入Ⅰ期临床试验阶段。 爱诺生医疗（Avanos Medical）宣布接受American Industrial Partners（AIP）的全现金私有化要约，以12.72亿美元企业价值、每股25美元完成交易。爱诺生是一家专注于慢性护理与疼痛管理领域的全球医疗科技企业。本次收购为纯现金交易，预计将于2026年下半年完成交割。 Terremoto Biosciences宣布完成1.08亿美元C轮融资。本轮融资由RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners以及BeOne Medicines等新投资方参与，现有投资者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management亦继续跟投。此次融资将用于推进其在肿瘤学及罕见病领域的研发管线，加速候选疗法进入临床开发阶段。 产业动态 拜耳宣布，国家药品监督管理局批准肺癌新型靶向治疗药物赫新诺（塞伐艾替尼片）单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。赫新诺是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 迈威生物宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理其全资子公司泰康生物自主研发的迈卫健（地舒单抗注射液，研发代号：9MW0321）的增加适应症补充申请，用于治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症（用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险）。 迈威生物宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药的临床试验申请，拟开发适应症为血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤）。6MW5311为全球首款申报临床的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药，具备广阔的临床开发前景和市场潜力，其美国临床试验申请目前处于pre IND阶段，计划于2026年第二季度向FDA正式递交申请。