清华大学药学院朱祎实验室招聘

朱祎博士致力于糖生物学、RNA 适配体、环状 RNA 等多个领域的交叉研究，开发使用 RNA 分子工具来调控细胞活动的方法，以此研究生命科学中的重大问题并针对相关疾病开发 RNA 药物。他本科毕业于清华大学生物科学与技术系，获理学学士学位。之后，他在约翰 · 霍普金斯大学的 Gerald Hart 教授实验室进行 O-GlcNAc 糖基化修饰与 RNA 适配体（RNA aptamer）的研究，获生物化学博士学位。

在斯坦福大学的 Howard Chang 和 William Greenleaf 教授实验室进行博士后训练期间，他将研究拓展至环状 RNA 和 RNA-蛋白质相互作用。朱祎博士开创了使用双特异性 RNA 适配体调控目标蛋白上 O-GlcNAc 修饰的方法，并以此工具研究了 O-GlcNAc 对 b-catenin 蛋白的调控机理，相关研究发表在 Cell 期刊上（Zhu and Hart, 2023）。朱祎博士于 2025 年 10 月加入清华大学药学院，获优秀青年科学基金（海外）项目支持。

实验室有以下研究方向：

• 设计 RNA 分子工具以精确操控细胞通路

• O-GlcNAc 糖基化修饰的重要生物学功能与致病机理

• 环状 RNA 技术

详情请见：https://www.sps.tsinghua.edu.cn/info/1011/2505.htm

现招聘博士后 3 人、科研助理 2 人。

博士后

工作职责

1. 在实验室负责人的指导下开展研究工作；

2. 协助实验室负责人指导学生；

3. 完成实验室负责人安排的其他工作。

招聘条件

1. 已获/将获生物学、基础医学、药学、化学等相关专业的博士学位，优先考虑具有生物化学、分子生物学、细胞生物学背景的申请者；

2. 工作认真踏实，态度积极向上，具有高度的责任心；

3. 待人友善，乐于沟通，具有良好的合作意识；

4. 具备独立的科研工作能力与良好的英文阅读写作能力。

薪酬待遇

1. 按照清华大学的相关标准执行，实验室将视工作情况提供绩效奖励；

2. 学校提供博士后公寓或住房补贴；解决子女入园/入学；

3. 享受清华大学教职工社会保险、住房公积金等待遇；

4. 实验室支持博士后申请相关的人才计划和基金（如清华大学「水木学者」计划、中国博士后科学基金等）。

申请方式

请将本人简历 + 2 封推荐信 + 代表论文 + 科研陈述（论述自己的研究兴趣与希望研究的课题）按照以下任一方式投递，标题请注明「应聘博士后-姓名」。

科研助理

工作职责

1. 协助实验室成员完成科研工作；

2. 完成实验室负责人安排的其他工作；

3. 视工作能力和个人兴趣，或可单独承担研究课题。

招聘条件

1. 具有生物学、医学、药学、化学等相关专业的学士或硕士学位。掌握分子生物学、生物化学、细胞培养等实验技能者优先；

2. 积极向上，责任心强，谦虚好学，待人友善；

3. 具备必要的英文文献阅读能力。

薪酬待遇

1. 该岗位享受清华大学非事业编制人员待遇（含五险一金），按照学校的相关规定办理。

2. 本实验室的研究助理有机会转为博士研究生，实验室将视个人能力与兴趣予以支持。

申请方式

请将本人简历和其他能够证明申请者科研能力的文件按照以下任一方式投递，标题请注明「应聘科研助理-姓名」。

朱祎博士的文章发表：

1.Zhu, Y.*, and Hart, G.W.* (2023). Dual-specificity RNA aptamers enable manipulation of target-specific O-GlcNAcylation and unveil functions of O-GlcNAc on b-catenin. Cell. doi:10.1016/j.cell.2022.12.016. Co-corresponding Author.

Highlighted by:

• Cheng, S.S., and Woo, C.M. (2023). Dual-specificity RNA aptamers: A sweet new tool for studying O-GlcNAc biology. Mol Cell. doi:10.1016/j.molcel.2023.01.025.

• Pratt, M.R. (2023). A sticky solution to protein-selective sugar installation. Cell Res. doi:10.1038/s41422-023-00787-2.

2. Zhu, Y., and Hart, G.W. (2021). Nutrient regulation of the flow of genetic information by O-GlcNAcylation. Biochem Soc Trans. doi:10.1042/BST20200769.

3. Zhu, Y., and Hart, G.W. (2020). Targeting O-GlcNAcylation to develop novel therapeutics. Mol Aspects Med. doi:10.1016/j.mam.2020.100885.

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