北京
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4月10日，佐力药业（300181）发布公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的中药1.1类新药参灵颗粒开展临床试验研究。
该药品适应症为功能性消化不良脾虚气滞证，注册分类为中药1.1类，受理号为CXZL2600010，通知书编号为2026LP01110。公司表示，参灵颗粒作为乌灵系列创新药，主要用于治疗功能性消化不良。
2025年前三季度，佐力药业实现收入22.80亿元，归母净利润5.10亿元。
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