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北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）4月9日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉利康®（即利妥昔单抗注射液）新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准。本次新增适应症为联合维泊妥珠单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者治疗，以及联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者治疗。
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