北京
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4月9日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的汉利康®（利妥昔单抗注射液）新增适应症的补充申请已获国家药品监督管理局批准。
此次新增适应症包括联合维泊妥珠单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，以及联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
此次获批将进一步扩大该药品的适应症范围，为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者提供更多治疗选择。
2025年，复星医药实现收入416.62亿元，归母净利润33.71亿元。
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