北京
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康泰生物（300601）发布公告，公司的全资子公司民海生物研发的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）于2026年4月8日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》。
该疫苗的注册分类为预防用生物制品2.6类，剂型为注射剂。通知书的有效期为获得批准之日起3年，若3年内未有受试者签署知情同意书，则通知书自行失效。
2025年前三季度，康泰生物实现收入20.63亿元，归母净利润4916万元。
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