康泰生物(300601)发布公告,公司的全资子公司民海生物研发的吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗(成人青少年及儿童用)于2026年4月8日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》。
该疫苗的注册分类为预防用生物制品2.6类,剂型为注射剂。通知书的有效期为获得批准之日起3年,若3年内未有受试者签署知情同意书,则通知书自行失效。
2025年前三季度,康泰生物实现收入20.63亿元,归母净利润4916万元。
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