上科大教授获国际科学大奖，2026年盖尔德纳奖揭晓

导读

3月31日，有着“诺奖风向标”之称的加拿大盖尔德纳奖揭晓，9位来自不同地区的学者获得今年的奖项，每一位获奖者，将分别获得10万加元的奖金（约50万人民币）。值得一提的是，上海科技大学教授、结构生物学家Wolfgang Baumeister获奖。

加拿大盖尔德纳奖于1959年由加拿大盖尔德纳基金会创立，有着小“诺贝尔奖”之称，是医学领域最高的荣誉之一。

截至目前，已有434位来自于40多个国家的科学家获得该奖项，其中103人获得了诺贝尔奖。

林 岩 | 整理

2026年3月31日，盖尔德纳基金会公布了2026年加拿大盖尔德纳奖的九位获奖者，以表彰那些在生物医学与全球健康研究领域取得开创性成果、改变了我们对人类健康与疾病认知的世界顶尖科学家。

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2026年加拿大盖尔德纳国际奖

五位2026年加拿大盖尔德纳国际奖得主因其在生物医学领域的开创性发现或卓越贡献而获得表彰：

Wolfgang Baumeister

沃尔夫冈·鲍迈斯特（Wolfgang Baumeister）教授，德国马丁斯里德马克斯·普朗克生物化学研究所荣誉所长及科学成员，中国上海科技大学杰出教授

获奖理由：因开创了冷冻电子断层扫描技术，该技术能以近乎天然的分辨率可视化完整细胞内的分子结构，为研究细胞构筑创造了新方法，揭示了生命在分子层面的内在运作机制。"

工作成果及影响：

沃尔夫冈·鲍迈斯特通过开创冷冻电子断层扫描技术，革新了结构生物学与细胞生物学。该技术让科学家能够在近乎活体的状态下观察细胞内分子的三维组织方式。传统结构生物学需分离蛋白质，从而丢失了蛋白质协同发挥功能时的环境背景信息；而冷冻电子断层扫描技术则保留了细胞的天然环境，揭示了分子相互作用的真实状态。

为使冷冻电子断层扫描技术能有效应用于细胞研究，鲍迈斯特博士推动并改进了多项关键技术，包括：利用冷冻离子束使细胞样本对电子透明；实现电子显微镜的自动化可靠图像采集；降低电子辐射剂量以规避辐射损伤，以及开发计算工具来识别细胞内的分子复合物。鲍迈斯特教授最初将该技术应用于蛋白酶体——细胞内执行关键功能的大型蛋白质复合物的研究，并揭示了其排列方式、动态变化及超分子结构。近年来，该技术已拓展至众多其他细胞过程的研究。

通过将生物学、成像技术与计算科学开创性地融合，鲍迈斯特教授创建了探索生命分子构筑的全新路径。

沃尔夫冈·鲍迈斯特的创新成果从根本上改变了科学家研究细胞内部运作的方式。冷冻电子断层扫描技术使研究者能够在天然环境中观察分子组装体，揭示蛋白质及复合物如何相互作用以执行关键的细胞生命过程。

这些洞见正在重塑我们对健康与疾病的理解——从细胞如何维持蛋白质质量，到细胞结构如何响应应激。通过开创冷冻电子断层扫描技术及其实际工作流程，鲍迈斯特教授培养并激励了一代全球科学家。如今，世界各地的研究者正利用冷冻电子断层扫描技术攻克结构生物学、细胞生物学与医学领域的核心问题。

他的工作为结构生物学研究开辟了全新路径，使生命分子机制的细节得以以前所未有的清晰度呈现，并将冷冻电子断层扫描技术确立为探索生物学与疾病细胞基础的基石工具。

Jeffery W. Kelly

杰弗里·W·凯利（Jeffery W. Kelly）教授，美国拉霍亚斯克里普斯研究所化学系H. Lutcher Brown讲席教授

获奖理由："因发现了抗聚集药物他法米地，这是首种针对人类淀粉样变性病——具体为转甲状腺素蛋白淀粉样变性的有效疗法，首次提供了蛋白质聚集驱动神经退行性变的药理学证据。"

工作成果及影响：

杰弗里·W·凯利对蛋白质聚集机制的深刻研究，促成了他法米地的发现，这是首个能延缓人类淀粉样变性病的有效药物。转甲状腺素蛋白淀粉样变性，是由于正常情况下稳定的四聚体转甲状腺素蛋白发生解离、错误折叠，形成有害的团块和纤维，进而损害神经系统与器官所致。致病突变以及野生型转甲状腺素蛋白因衰老相关过程导致的四聚体稳定性下降，从而引发多发性神经病/痴呆和心肌病。

他法米地通过结合并稳定四聚体，阻止其解离并形成破坏性的聚集体。凯利博士的实验室还发现了名为"等位基因间反式抑制突变"的天然遗传变异，该变异能减缓四聚体解离，解释了为何部分人群对该病具有保护性。

20世纪90年代初，凯利率先论证了一个基础概念：仅蛋白质形状的改变就足以促使其转化为聚集体，包括淀粉样纤维。通过将这些机制洞见转化为预防蛋白质形状改变的药理学策略，他证明了通过抑制转甲状腺素蛋白聚集，可延长罹患第三种最常见淀粉样变性病，提升患者的健康寿命与总寿命。目前，有七万名患者正在服用辉瑞公司的他法米地，该药即发现于凯利实验室。

该疗法还催生了十种聚集调节疗法，这些疗法现已获监管机构批准用于治疗人类淀粉样变性疾病，如改善阿尔茨海默病、遗传性肌萎缩侧索硬化及其他蛋白质错误折叠疾病。他的发现为神经退行性疾病的治疗建立了全新范式，为数百万人带来希望，并证明控制蛋白质聚集可以从根本上改变这些毁灭性疾病的病程。

John R. Yates

约翰·R·耶茨（John R. Yates）教授，美国拉霍亚斯克里普斯研究所整合结构与计算生物学系John Lytton Young讲席教授

Ruedi Aebersold

鲁迪·埃伯索尔德（Ruedi Aebersold）教授

瑞士苏黎世联邦理工学院荣休教授

Matthias Mann

马蒂亚斯·曼（Matthias Mann）教授，德国马丁斯里德马克斯·普朗克生物化学研究所蛋白质组学与信号转导部主任

获奖理由："因在定量蛋白质测量、质谱技术和计算分析方面的变革性创新，奠定了现代系统蛋白质组学的基础。"

三位学者的工作成果及影响：

约翰·耶茨、鲁迪·埃伯索尔德和马蒂亚斯·曼共同解决了三个相互关联的问题，从而奠定了现代蛋白质组学——即蛋白质大规模研究的基础：如何实现蛋白质的大规模测量；如何使这些测量实现定量化与可靠性；以及如何对复杂的蛋白质数据进行生物学解读。

耶茨开创了"鸟枪法蛋白质组学"，开发了解析串联质谱谱图以鉴定蛋白质的计算方法，实现了对复杂混合物中蛋白质的大规模、无偏倚鉴定，从根本上改变了生物学研究。

埃伯索尔德则通过推动蛋白质分析从二维凝胶电泳迈向定量蛋白质组分析，继而发展出靶向方法及蛋白质组功能状态测量技术，将蛋白质组学确立为一门严谨的系统级定量科学。

曼则通过覆盖质谱方法、计算分析和生物学应用的创新，革新了该领域。他开发的MaxQuant是蛋白质组学中应用最广泛的计算平台之一，为蛋白质鉴定与定量设立了新标准。其实验室开创的方法，使单次实验中精确测量超过一万种蛋白质及其修饰成为可能，并将基于质谱的蛋白质组学通过血浆蛋白质组学拓展至临床诊断，通过深度视觉蛋白质组学拓展至空间生物学领域。

耶茨、埃伯索尔德和曼三人在蛋白质分析领域的贡献重塑了生物医学研究与医学实践。

如今，蛋白质组学已成为理解疾病机制的核心，推动了癌症研究、神经退行性疾病、免疫学、传染病及精准医学的进步。他们的集体工作为理解细胞内蛋白质的生物学过程及其在疾病中的失调开辟了新途径，促进了药物发现，并加强了基础研究向临床应用的转化路径。

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2026年约翰·德克斯·盖尔德纳全球健康奖

两位2026年约翰·德克斯·盖尔德纳全球健康奖得主，因其在全球健康研究领域的杰出成就而获得表彰：

John D. Clemens

约翰·D·克莱门斯（John D. Clemens）教授，医学博士，韩国首尔国际疫苗研究所所长高级科学顾问，美国洛杉矶加州大学菲尔丁公共卫生学院流行病学兼职教授

Jan Holmgren

扬·霍尔姆格伦（Jan Holmgren）博士，医学博士，哲学博士，瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院资深教授

获奖理由："因在理解霍乱疾病与免疫机制方面取得的进展，以及开发并评估了安全、有效且价格低廉的灭活口服霍乱疫苗，为全球霍乱防控做出了贡献。"

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2026年彼得·吉尔根·盖尔德纳动力奖

两位2026年彼得·吉尔根·盖尔德纳动力奖得主是：加拿大职业生涯中期的研究人员，因其卓越的科学研究贡献及其在人类健康领域的持续潜力而获得表彰。

卡伦·麦克斯韦（Karen Maxwell） ，加拿大多伦多大学教授

获奖理由："因揭示了细菌用于防御病毒的分子策略，揭示了被称为噬菌体的病毒如何突破这些防御，并为应对抗生素耐药感染的下一代精准噬菌体疗法奠定了基础。"

亚伦·菲利普斯（Aaron Phillips）博士

加拿大卡尔加里大学临床神经科学、心脏科学、生理学与药理学系副教授，卡明医学院创新与商业化副院长

获奖理由："因在脊髓损伤后恢复血压控制的开创性工作，减少了危及生命的并发症，改善了日常功能，并改变了瘫痪患者的临床护理。"

盖尔德纳基金会主席兼科学总监珍妮特·罗桑特表示，"今年加拿大盖尔德纳奖表彰的发现，展示了基础研究如何加深我们对生物学的理解，并带来改善全球健康的进步。我们为能够表彰这些拓展知识前沿、塑造医学未来的科学家而深感自豪。"

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关于盖尔德纳基金会

盖尔德纳基金会的使命是颂扬、传播并激发全球科学卓越。

盖尔德纳基金会成立于1957年，致力于实现詹姆斯·A·盖尔德纳的愿景——表彰在疾病治疗和减轻人类痛苦方面做出重大研究贡献的学者。通过享有盛誉的年度加拿大盖尔德纳奖，基金会表彰那些工作正在改善全球人民健康与福祉的全球最具创造力和成就的研究者。自成立以来，该奖项已授予来自40多个国家的434位获奖者，其中103位随后获得了诺贝尔奖。

盖尔德纳基金会汇聚各界人士，公开探讨科学议题，以期更好地与公众互动，理解我们所面临的问题，并共同寻求解决方案。通过全国性的外展项目"盖尔德纳联结"，基金会将科学带入加拿大各地的社区，以激励未来的创新者，并激发公众就研究在应对全球最紧迫健康挑战中的作用展开对话。