荃信生物营收大增超400%，印证了中国创新药行业价值重估底层逻辑

来源：环球网

【环球网财经综合报道】日前，国家药监局公布，今年一季度我国创新药对外授权交易总额超过600亿美元，接近2025年全年的一半。截至3月27日，我国2026年已批准10款创新药，其中2款为进口，8款为国产，我国创新药取得历史性突破，保持了良好的发展势头和潜力。

近日，港股上市公司荃信生物（2509.HK）发布了2025年年报，作为国内少数专注自身免疫及过敏性疾病的创新药企，从其表现良好的成绩单印证了我国创新药行业的发展潜力。数据显示，荃信生物2025年实现总收入8.07亿元、同比增长408.2%，年内利润达到3.07亿元，成功实现扭亏为盈。

从该公司的收入结构来看，与QX030N及QX031N等核心管线的对外授权交易带来了高达人民币7.23亿元的收入，标志着公司技术平台的全球价值获得初步兑现；同时，合同研发生产组织（CDMO）服务收入增长人民币3550万元，显示出其产业化能力已开始对外赋能。最后，首款商业化产品赛乐信®（QX001S）的销售亦实现稳定增长。

值得关注的是，荃信生物2025年的全球化布局进展显著，分别与Caldera Therapeutics、罗氏（MNC）及Biotech达成三项重磅海外授权合作。其中，与罗氏就QX031N（TSLP/IL-33双抗）达成的全球独家合作，首付款高达7500万美元，潜在里程碑付款约10亿美元，彰显了全球顶级药企对中国创新药企业研发能力和技术平台的高度认可。

对此，荃信生物工作人员表示：“近年来，中国对创新药产业的政策支持持续加码，为荃信生物这样专注于解决未满足临床需求的创新药企业提供了良好的发展环境。”

亦有投资人表示，荃信生物的数据不仅标志着公司从一家纯粹的研发型生物科技公司，向拥有自我造血能力的生物制药企业迈出了关键一步，更以其爆发式的业绩增长、清晰的战略布局和全球化的合作版图，向外界展示了中国自免领域创新力量的巨大潜力与价值重估的底层逻辑。

此外，医疗卫生服务体系针对“加强慢性病综合防控”的需求愈发迫切，而自免及过敏性疾病，如强直性脊柱炎、特应性皮炎、慢性阻塞性肺病及哮喘等，均为慢性病重点领域，该类疾病患者群体庞大，但国内诊断率和治疗率仍显著低于发达国家，存在巨大未满足临床需求。据弗若斯特沙利文数据，中国自身免疫性疾病药物市场规模预计到2030年将达到199亿美元，2025-2030年复合增长率将维持在26.7%的高位；而过敏性疾病市场规模预计到2030年将达到216亿美元。

中邮证券此前发布研报就提出：“荃信生物是国内自免创新药的佼佼者，在自免创新药领域具备良好的积淀。公司的成熟管线逐步迈入兑现期提升造血能力，创新性管线出海授权陆续达成，为公司稳健经营提供进一步的保证。”