心源性猝死年轻化，基因检测正成为心血管遗传病 “精准防线”

心血管系统

遗传病基因检测

提高警惕

近期，心源性猝死频频登上热搜，心血管疾病年轻化趋势愈发明显。

国家心血管中心数据显示，心血管病已成为我国居民首要死亡原因，占死亡总数40% 以上，死亡率持续攀升。

其中，单基因遗传性心血管病是中青年猝死的重要诱因，包括肥厚型心肌病、长 QT 综合征、Brugada 综合征、家族性高胆固醇血症等，遗传概率高达 50%–70%。

这类遗传隐患隐蔽性极强，常规体检、心电图、心脏彩超往往难以早期识别。而基因检测，正是提前预警、精准防控的关键手段。

在此背景下，韦翰斯生物专注遗传病检测多年，拥有完整的心血管遗传病基因检测方案，覆盖全面、解读精准，为大众提供早筛、早诊、早干预的精准防控支持，全力守护大众心血管健康。

心血管系统遗传病基因检测

核心检测能力

覆盖全面

• 一次性检测心肌病、离子通道病、单基因高血压、遗传性主动脉疾病、家族性高胆固醇血症、易栓症、肺动脉高压等数百种心血管遗传病，同步解析 SNV/Indel/CNV 变异。

常见疾病

技术权威

• 采用NGS 高通量测序，平均测序深度>150X，30X覆盖度>98.5%，依据 OMIM、Orphanet、HPO 等权威数据库，解读精准可靠。

快速便捷

• 仅需3mL外周血，20个工作日出具专业报告，配套遗传咨询与临床解读。

重点覆盖高危疾病

• 肥厚型 / 扩张型 / 致心律失常性右室心肌病：青壮年猝死首要病因之一；

• 长QT/短QT/Brugada/CPVT：心脏离子通道病，易引发恶性心律失常；

• 家族性高胆固醇血症：早发心梗、脑梗高风险；

• 马凡综合征 / Loeys-Dietz 综合征：主动脉夹层、破裂高危；

• 单基因遗传性高血压：常规降压药效果差，需精准分型用药。

适用人群（建议立即筛查）

• 临床表现为心血管系统异常疾病，高度怀疑为心血管遗传病的患者；

• 临床表现为多系统异常，有明显心肌病异常，难以鉴别型别的患者；

• 有心血管系统遗传疾病家族史的人群。

从 “被动” 到 “主动预防”

心血管遗传病并非 “不治之症”，关键在于早筛、早诊、早干预。

• 对患者：明确病因，精准用药、规避风险诱因，降低猝死率；

• 对家属：级联筛查，识别携带者，提前干预；

• 对家庭：通过 PGT-M 单基因阻断、产前诊断，避免致病基因代代传递。

产品优势

健康提醒

猝死不是意外，是可防可控的健康危机。

如果你有家族史、长期高压熬夜、曾有不明原因晕厥 / 心悸，别再心存侥幸 —— 一次基因检测，可能就是一次 “保命预警”。

关注心血管遗传风险，用科学守护自己与家人的心跳。

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