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公司动态
白云山:2025年营收净利润双增全年分红率达46.32% 2025年,广药白云山实现营收776.56亿元,同比增长3.55%;归母净利润29.83亿元,同比增长5.21%。公司全年分红率达46.32%,拟每10股派发现金红利4.5元。公司在优势品种和新品培育方面取得显著进展,多个核心产品销售收入增长较快。广药白云山拥有近2000个品种规格,其中独家品种140个,在产独家品种近90个。公司聚焦五大优势领域,布局160多项在研项目,包括进入关键注册临床试验的1.1类抗肿瘤新药BYS10片。广药白云山积极推进现代化、科技化、数字化、国际化转型,中国香港、澳门及海外业务收入同比增长6.93%。公司在产品准入、品牌出海和医药商业方面取得重要进展,与多家国际企业达成战略合作,并启动海外本土化运营项目。此外,广药白云山参设了广药二期基金,进一步推动公司发展。(摘要由动脉网AI生成)
中国贸促会副会长刘健男会见丹麦诺和诺德公司全球执行副总裁林意明 财联社3月21日电,中国贸促会副会长刘健男3月20日在京会见丹麦诺和诺德公司全球执行副总裁林意明一行,宣介“十五五”规划关于加快建设健康中国、推动医疗等领域有序扩大开放等政策部署,并就支持诺和诺德在华投资布局、深化产供链国际合作等议题进行交流。
万孚生物与IFCC签署合作备忘录 3月21日,万孚生物与IFCC新兴国家基金会(FEN)正式签署合作备忘录。FEN将依托其平台优势,通过资金筹集和项目支持,助力提升全球尤其是新兴国家实验室医学服务的质量与可及性。万孚生物将与FEN紧密合作,聚焦实验室医学领域的科研创新与教育合作,共同促进前沿技术的转化与应用,推动实验室医学发展。(摘要由动脉网AI生成)
鹭岛首发!国内首个尿路上皮癌检测创新医疗器械震撼亮相CACLP硕世生物展台 第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会盛大启幕,硕世生物在展台隆重举行UroCAD尿路上皮癌染色体异常检测产品上市发布会。该产品是国内首个基于染色体不稳定性检测的尿路上皮癌无创检测产品,标志着我国在肿瘤早诊领域迈出重要一步。发布会吸引了众多行业权威专家见证,并得到了高度评价。UroCAD填补了国内尿路上皮癌无创精准早诊领域的技术空白,为泌尿系统肿瘤早筛、早诊提供了中国方案。
华润三九2025年营收突破316亿元,“十四五”圆满收官 华润三九医药股份有限公司在2025年实现营收316.03亿元,同比增长14.43%,归母净利润34.21亿元,同比增长1.58%,成功完成“十四五”营收翻番的战略目标。公司收购了天士力医药集团28%的股份,并投入17.34亿元研发费用,成功上市中药创新药999益气清肺颗粒,该药品已进入国家医保目录。公司优化了治理结构,不再设置监事会,由董事会审计委员会行使相关职权,并修订了一系列治理制度。全年累计现金分红约17.31亿元,占净利润比例为50.59%。2026年将作为“十五五”战略的开局之年,继续深化“一体两翼”业务布局,推动高质量发展。(摘要由动脉网AI生成)行业动态
药效飙升60倍!科学家改造“老药”甲硝唑,可低剂量根治幽门螺杆菌 慕尼黑工业大学研究团队在《Nature Microbiology》发表成果,破解甲硝唑作用机制,开发出药效提升60倍、低剂量根治幽门螺杆菌的甲硝唑醚类衍生物。新化合物对甲硝唑耐药菌株有效,动物实验显示,低剂量即可根除小鼠胃内幽门螺杆菌,且对肠道菌群影响小。
科学家20年首证:你吸入的每一口二氧化碳,都在悄悄改变血液成分 大气二氧化碳过量排放导致全球变暖,其影响已深入人体血液,可能改变血液化学成分,威胁人类健康。研究发现,大气二氧化碳浓度上升与人体血液中碳酸氢盐、钙、磷含量变化高度相关。长期暴露于高浓度二氧化碳可能引发神经损伤、心率异常等健康问题。研究提醒人们正视气候变化对人类健康的威胁,将二氧化碳污染视为公共卫生问题。
首个!顶级大三甲IVD试剂获批 北京协和医院自主研发的洋白蜡花粉过敏检测试剂盒正式获批上市,成为国内首个由院内备案转为注册上市的体外诊断试剂。该试剂盒基于近70年的研究和临床实践,采用抽血检测,可精准指导花粉过敏防护与治疗,纳入医保并已推进生产和入院,未来将在全国医院普遍应用。
上海开始鼓励老年人就业了 上海出台新政策,鼓励退休教师、医生、科技工作者继续发挥作用,贡献银发力量。政策旨在优化就业支持,开发老年人力资源潜能。此举引起社会关注,有人担忧老年人就业会与年轻人抢饭碗,但专家认为老年人就业与年轻人就业赛道不同,是错峰就业,能填补劳动力缺口。政策还提出保障老年人就业权益,如探索将老年就业人员纳入工伤保险保障范围,畅通维权渠道等。
5亿!阿里腾讯同时出手,脑机接口再现大额融资 上海阶梯医疗科技有限公司宣布完成5亿元战略融资,由阿里巴巴领投,腾讯等老股东持续跟投。公司专注于脑机接口及神经调控医疗技术研发,主要产品包括侵入式脑机接口系统(WRS02)和深部脑刺激系统(DBS)。WRS02已进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序,并计划开展多中心注册临床试验。DBS已完成初步临床研究植入,计划后续推进临床试验。
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