北京
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3月20日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液（SYH2082注射液）已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
同时，SYH2082也已于2026年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，允许在美国开展临床试验。
SYH2082有望成为具有领先潜力的长效GLP-1/GIP受体双重偏向性激动剂，可实现月度给药，提高患者依从性和用药便捷性。
此次获得批准的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症的人群的体重管理。此外，SYH2082还具备改善成人2型糖尿病患者血糖控制的潜力，为未来更多创新产品的开发奠定了坚实基础。
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