医疗健康产业日报(03.10) : 医药创新突破

公司动态

地图样萎缩（GA）：下一个十年谁来接棒？ 2023年，两款治疗地图样萎缩（GA）的药物Syfovre和Izervay相继获批，标志着GA治疗的新纪元。Syfovre是一种聚乙二醇化的补体C3抑制剂，而Izervay则是一种RNA核酸适配体，可阻断末端补体激活节点C5。尽管两款药物存在注射频率高、疗效幅度存在争议等问题，但它们的出现为GA治疗带来了新的希望。此外，OCU410基因疗法和Tinlarebant口服小分子药物的研究也在进行中，为GA治疗提供了更多可能性。全球GA药物市场规模预计到2030年将逼近40亿美元。

康方生物(09926)早盘涨近8% 全球首创的三特异性抗体新药AK150进入临床 智通财经APP获悉，康方生物(09926)早盘涨近8%，截至发稿，涨7.33%，报111.3港元，成交额2.76亿港元。消息面上，康方生物全球首创的三特异性抗体新药AK150（ILT2/ILT4/CSF1R三抗）获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。公开资料显示，AK150是全球唯一在研的ILT2/ILT4/CSF1R三抗，也是康方生物首个进入临床阶段的三抗新药。AK150是康方生物基于领先的AI制药研发技术平台和Tetrabody多抗技术平台而开发的全球首创新药，是公司在多特异性抗体技术领域强劲实力的又一次见证。

医渡科技“医渡智循”上线，推动临床诊疗向智能化循证模式转型 3月10日，医渡科技发布临床循证智能体“医渡智循”，为医生打造“循证助手”小程序，聚焦临床诊疗和科研场景需求，打破传统医学知识获取壁垒，推动临床诊疗向智能化、循证化转型。此前内测吸引超6000名业内人士参与，收获近2000份反馈，实用性与专业性获高度认可，医生表示其在多项任务中表现出色，提升了信息检索效率与决策支持能力。“医渡智循”以严苛循证评价体系为根基，从海量资源中精选高质量知识，联合权威机构构建知识库，且持续追踪顶级期刊最新成果。其核心能力是将AI生成过程透明化，让每句建议可核查评估，答案按证据等级排序，为医疗质量安全等提供可追溯依据。（摘要由动脉网AI生成）

辉瑞携手静安区疾控局和上海雷允上药业西区有限公司，推动生殖道衣原体感染筛查“进药店” 3月8日，全国生殖道衣原体感染综合防治试点项目上海静安试点地区生殖道衣原体感染筛查“进药店”惠民项目在雷允上药城落地。该项目由静安区卫健委主办，辉瑞携手静安区疾控局和上海雷允上药业西区有限公司推动，充分利用零售药店优势，将筛查服务延伸至日常生活场景，打造“专业、便捷、保密”的服务体系。中疾控性病控制中心副主任陈祥生指出，该项目是对国家防治策略的有力响应，具有示范意义和推广价值。辉瑞表示将支持药师专业培训和公众健康科普宣传，提升药店服务专业能力，推动全社会关注生殖健康。此次项目是静安区探索生殖道感染综合防治模式的创新实践，有助于提升早期发现率，推动服务精准化与可及性。（摘要由动脉网AI生成）

热景生物(688068.SH)子公司SGC001创新药Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药 智通财经APP讯，热景生物(688068.SH)发布公告，近日，公司控股子公司北京舜景生物医药技术有限公司(简称“舜景医药”)自主研发的创新药SGC001注射液Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药。由舜景医药开展的“一项评估SGC001注射液在中国急性前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受直接经皮冠状动脉介入(pPCI)治疗的患者中的有效性、安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，由北京大学第一医院霍勇教授和上海市东方医院何奔教授牵头，全国超过20家医院参加。研究于2026年初率先在上海市东方医院启动，并于2026年3月9日在山西省临汾市中心医院范甲卯教授带领下完成首例受试者入组及给药。

罗氏佳罗华治疗系统性红斑狼疮的III期ALLEGORY研究数据发表于《新英格兰医学杂志》，可显著降低疾病活动度 罗氏制药宣布，其药物奥妥珠单抗在治疗系统性红斑狼疮（SLE）的III期ALLEGORY临床研究中表现出显著疗效。该研究显示，超过四分之三的患者在治疗第52周时实现SRI-4应答，奥妥珠单抗有望成为SLE新的标准治疗方案。若获批，奥妥珠单抗将成为首款直接靶向B细胞的II型抗CD20单抗的SLE治疗药物。

丽珠“拿下”越南上市公司，中国药企海外并购再提速！ 健康元控股子公司丽珠集团将通过收购越南上市公司IMP64.81%股份，助力拓展越南及东南亚医药业务。此次交易已获监管审批，若成功，丽珠集团将获得IMP控股权。中国药企正掀起海外收购热潮，通过“资本+管理+技术”多方位“出海”，实现全球产业体系的战略性布局。

双适应症获批、4.95亿美元合作！该偏向型GLP-1将重塑代谢药格局 杭州先为达生物科技股份有限公司自主研发的新一代GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（商品名：先颐达）获批上市，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。此外，其用于成人超重/肥胖患者长期体重管理的适应症也获批准。先为达与辉瑞达成4.95亿美元战略合作，辉瑞中国将获得该产品在中国大陆的独家商业化权益。先为达致力于满足体重管理领域的医疗需求，构建了全面的产品管线，推动了我国GLP-1领域的技术升级与产业发展。

朋友们，NASA这次干了一件让地球人都没想到的事儿 NASA在国际空间站进行新实验，利用AR和AI技术帮助非专业医生进行超声扫描体检，旨在提升太空任务中的医疗自主性。实验验证了AR引导操作和AI即时分析图像的可行性，为未来太空任务中紧急医疗情况提供解决方案。此外，空间站还进行太空行走、研究失重对人体循环的影响以及货运飞船的离港工作。

恩和科技发布 SAION AI，面向生物制造的物理智能平台 | 恩和科技（Bota）宣布公司简称变更为“恩和科技”，并发布全球首个面向生物制造领域的PhysicalAI平台：SAIONAI。SAIONAI是一个包含认知、控制与闭环执行能力的平台，能实现自主设计、直接参与并优化生物发现与生产工艺。该平台通过恩和自研的生物标准协议语言（BPL）直达生物铸造厂，标准化地完成真实实验，并在数据闭环回流中持续进化。恩和科技是一家全球领先的物理人工智能（PhysicalAI）驱动的生物制造公司，致力于将生物技术打造为可靠、可规模化的工业生产力引擎。

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