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内分泌科遇到的“不可能”病例。
撰文 | MSHK
糖化血红蛋白(HbA1c)是内分泌科评估糖尿病患者长期血糖控制的核心指标,其结果与血糖水平通常呈正相关。但一位有9年2型糖尿病史的45岁女性患者,空腹及餐后血糖显著升高,两次检测的HbA1c却仅为1.1%和2.1%,与临床血糖表现严重不符。看似矛盾的检查结果,是检测误差,还是有什么特殊原因……
血糖与HbA1c结果背离,层层检查揪出病因
45岁女性患者,有9年2型糖尿病病史,随访依从性差,因检测空腹、餐后血糖及HbA1c就诊。首次检测HbA1c仅为1.1%,当日质控在控,而患者空腹血糖173mg/dL、餐后血糖280mg/dL,血糖与HbA1c结果矛盾。为排除检测方法误差,换用另一款检测设备复测,HbA1c仍仅2.1%,远低于正常范围。基于此,诊疗团队一方面详细采集患者病史,另一方面完善相关检查以探寻结果矛盾的根本原因。
追溯患者病史,9年前其无明显诱因出现多尿、多饮、全身乏力及间断头晕症状,持续数月后前往家乡附近医疗机构就诊,经血尿检查发现血糖升高(具体数值不详),医生建议其调整饮食、增加体力活动等生活方式干预,同时开具降糖药物(患者无法提供具体药名及剂量),并嘱3个月后随访。此后患者症状有所缓解,未再规律复诊,也未监测血糖。
约3-4年前,患者再次出现持续性乏力、剧烈头痛、腹部疼痛不适及间断头晕、头晕症状,前往某医疗机构就诊,实验室检查显示空腹血糖175mg/dL、餐后血糖193mg/dL,血清甘油三酯290mg/dL(正常参考范围50-150mg/dL),其余指标无明显异常,遂被转诊至三级医院进一步诊治。
患者在该三级医院完善全面评估,自述近数月视力轻度下降,眼科检查仅提示轻度老视,眼压正常,眼底检查无糖尿病视网膜病变相关表现。餐后血糖294mg/dL,HbA1c为2.1%,血常规提示平均红细胞体积64.4fL、平均血红蛋白量21.9pg(均显著降低),红细胞分布宽度变异系数17.3%(升高),但未排查出异常原因,予二甲双胍500mg 每日一次口服,直至本次就诊。
从病史可见,早在3-4年前,患者的HbA1c即显示异常降低,但一直没找到原因。
体格检查无异常:身高152.4cm,体重68kg,BMI 29.3kg/m²,无贫血貌及黄疸,心肺腹检查正常。患者为非素食者,否认烟酒史、输血史,仅规律服用二甲双胍,无家族性贫血或遗传病史,9年前曾短期补充铁剂3个月。完善实验室检查:血常规示血红蛋白13.6g/dL,红细胞计数6.2×10⁶cells/mcL(升高),平均红细胞体积67fL、平均血红蛋白量 21.7pg(均降低),红细胞分布宽度变异系数17.9%(升高);肝肾功能、电解质基本正常,仅AST 148IU/L、总胆红素1.3mg/dL 轻度升高。外周血涂片可见小细胞低色素性红细胞及靶形红细胞。
为明确红细胞异常及HbA1c异常的原因,行血红蛋白电泳检查,结果显示血红蛋白E(HbE)占比93.2%,HbA仅1.5%,HbA2 2.4%,HbF 2.9%,结合外周血涂片表现,最终确诊为HbE病纯合子,这也是导致HbA1c检测结果严重失真的根本原因。至此,患者血糖高而HbA1c极低的矛盾点完全解开,诊疗团队也为其制定了针对性的血糖评估及治疗方案,并建议行家族筛查。
解码HbA1c假性异常,明确临床应对核心策略
▌HbA1c检测异常的核心机制
HbA1c作为反映近3个月平均血糖的经典指标,其检测准确性易受多种因素影响,血红蛋白变异体是关键干扰因素之一。HbE是β珠蛋白基因突变导致的血红蛋白变异体,因β链26位谷氨酸被赖氨酸替代,改变了血红蛋白的离子电荷。而临床常用的离子交换HPLC法,正是基于血红蛋白的电荷差异进行分离检测,这种电荷改变会导致检测系统无法准确识别糖基化的血红蛋白,最终出现HbA1c假性降低,这也是本例患者血糖与HbA1c结果背离的核心原因。
▌HbE变异体的临床特征
HbE相关疾病的表型异质性较大,杂合子患者多无明显临床症状,红细胞形态及指标基本正常;纯合子患者则会出现小细胞低色素性改变,外周血涂片可见靶形红细胞,部分可表现为轻度贫血,但通常不影响日常活动,常因其他疾病检查偶然发现,这也是本例患者9年间未被确诊的重要原因。此外,HbE若与其他血红蛋白病(如β地中海贫血)合并存在,可能会导致更严重的临床表型,需引起重视。
临床应对策略
提高筛查意识,及时识别异常信号:当HbA1c结果与空腹、餐后血糖显著不符,或采用不同方法检测HbA1c结果差异较大时,即使患者无贫血表现,也需警惕血红蛋白变异体的可能,及时完善血常规、外周血涂片及血红蛋白电泳检查,明确诊断。
采用直接血糖检测,指导降糖治疗:口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、指尖血糖监测及持续葡萄糖监测(CGM),直接反映血糖水平,不受血红蛋白变异体干扰。其中CGM可连续监测5天以上血糖,能全面反映患者血糖波动情况,为制定个体化降糖方案提供精准依据,该患者后续即采用指尖血糖监测联合CGM评估血糖,调整降糖药物剂量并强化生活方式干预。
重视家族筛查与地域特征:对于确诊血红蛋白变异体的患者,应建议其家属行相关筛查;在HbE等变异体高发地区,可将血红蛋白电泳作为糖尿病患者HbA1c检测前的常规筛查项目,从源头避免检测误差。
小结
本文报道了2型糖尿病合并HbE纯合子的罕见病例,患者因血糖显著升高但HbA1c假性降低就诊,经血常规、外周血涂片及血红蛋白电泳最终确诊。HbE因改变血红蛋白离子电荷,干扰离子交换HPLC法的HbA1c检测。该病例提示内分泌科医生,当HbA1c与临床血糖表现不符时,需警惕血红蛋白变异体,及时采用不受干扰的方法评估血糖,避免误判治疗。
参考资料:
[1]Karki R, Lamichhane S, Jha R, et al.An incidental finding of a hemoglobin E variant in a diabetic patient with an abnormal glycated hemoglobin level: a case report. J Med Case Rep. 2024 Jun 15;18(1):279. doi: 10.1186/s13256-024-04518-y.
责任编辑丨蕾蕾
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