北京
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3月10日，来凯医药-B（02105）发布公告，宣布与礼来公司合作，在美国成功完成LAE102的I期单剂量递增研究。
该研究旨在评估LAE102在健康绝经后女性中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。入组受试者的平均BMI为26.99 kg/m2，研究结果显示安全性特征与先前研究一致，且未报告任何严重不良事件。
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