产品名称:Ce6-PEG-Hydroxyl,二氢卟吩e6-聚乙二醇-羟基的合成路径与纯化
1. 结构与化学特性
核心结构:Ce6(光敏剂,含三个可离子化羧基)通过酯键/酰胺键与PEG链连接,PEG末端为羟基(-OH)。PEG分子量可定制(1k-20k),影响水溶性、循环时间及空间位阻;羟基作为活性位点,可与氨基/羧基发生酯化/酰胺化反应,实现共价偶联(如靶向配体、荧光探针)。
光动力特性:Ce6在660nm近红外光照射下产生活性氧(ROS),诱导肿瘤细胞凋亡,PDT效率高且对正常组织损伤小。
环境稳定性:PEG链形成水化层,避免Ce6在生理pH下聚集;羟基的存在增强分子亲水性,减少非特异性蛋白吸附,延长体内循环时间(半衰期可达24小时以上)。
2. 合成路径与纯化
合成方法:
直接偶联:Ce6的羧基与PEG的羟基在EDC/NHS活化下发生酯化反应,或通过酰胺键连接。反应通常在无水DMF/DMSO中进行,25-60℃反应12-24小时,需惰性气体(N₂/Ar)保护。
保护基策略:PEG的羟基先用叔丁基二甲基硅烷保护,脱保护后与Ce6偶联,避免副反应。
纯化验证:透析(截留分子量匹配PEG)、柱层析(硅胶/Sephadex)、乙醚沉淀,纯度≥95%(通过¹H-NMR、HPLC验证)。结构确认结合质谱(MS)及荧光光谱(Ex 405nm/Em 650-700nm)。
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安齐岳生物科技有限公司
注:以下所介绍产品仅用于科研,我们可以提供相关产品的定制服务,文章来自西安齐岳生物小编wyh。
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