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3月6日，英矽智能宣告其对外授权的慢性肾病贫血新药ISM4808完成I期临床首例受试者入组并给药。
此前2025年12月，英矽智能与台湾太景医药达成独家管线授权合作。根据协议，太景获得ISM4808在大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）的独家开发、商业化及分许可权利。英矽智能则获得首付款、基于开发与销售的里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费，交易总额预估达数千万美元。
ISM4808本身是一款由英矽智能生成化学平台Chemistry42赋能发现的潜在 同类最佳口服HIF-PHD抑制剂。其作用机制是通过抑制脯氨酰羟化酶（PHD），稳定低氧诱导因子（HIF），从而诱导内源性促红细胞生成素（EPO）产生并改善铁利用。
相比需要静脉注射的传统红细胞生成刺激剂（ESA），口服给药的ISM4808在用药便利性、提升铁利用率及潜在安全性方面具备多重优势。
该品种于2022年被提名为候选药物，2023年国内获批临床。此次启动的I期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照研究，包含单次给药和多次给药部分，旨在评估其在健康成年人中的安全性、耐受性及药代动力学特征。
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