后悔！儿子确诊后我才知道：1/48的携带率，专挑孩子下手！

他叫小石头，

本该像名字一样结实硬朗，

却在11个月大时，

被命运狠狠绊住了人生第一步。

刚出生时，他和所有宝宝一样，哭声清亮、手脚乱蹬，父母满心期待他第一次翻身、第一次坐稳、第一次摇摇晃晃走向爸爸妈妈。

可8个月大，家人慌了 —— 别的宝宝早已稳稳抬头、轻松翻身，小石头却浑身发软，像没有骨头的小布偶没有力气，抬不起头、翻不了身，连哭声都轻得像羽毛，喝奶时吞咽都格外费力。

辗转多家医院，11个月，一纸诊断砸垮了整个家：脊髓性肌萎缩症，SMA。“孩子可能活不过2岁。”医生的话，至今是父母心里拔不掉的刺。

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SMA没有任何征兆，不讲任何情面

这个被称为 “婴幼儿渐冻症” 的病，没有任何征兆，不讲任何情面。它一点点吞噬运动神经元，让孩子慢慢失去坐、爬、站、走的能力，最后连呼吸、吞咽都变得艰难。那些我们眼里理所当然的 “人生第一步”，对SMA宝宝来说，是用尽全身力气也够不到的奢望。

后来天价药进医保，小石头幸运地抓住了生的希望，熬过2岁，坐上轮椅走进校园。可他依然是那个全班最想站起来，却最难站起来的孩子。

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隐形的基因杀手：

SMA到底是什么？

你可能听过“渐冻症”，它会偷走成年人的余生。但SMA是一出生，就把孩子的未来悄悄按下了暂停键。

☞致病根源：SMN1基因缺失或突变，身体无法制造足够的运动神经元存活蛋白

☞核心危害：运动神经元逐渐凋亡，肌肉无力、萎缩，宝宝变成 “软布娃娃”

☞致命后果：2岁以下婴幼儿遗传性致死主要原因之一，直接威胁呼吸与心跳

它沉默潜伏，一击致命！

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最扎心的真相：

SMA 一点也不远

很多人说：“我们家没人得病，不可能轮到我们。”可SMA的恐怖，就在于 “隐形携带”。

☞中国普通人群SMA携带率高达 1/48

☞每48个人里，就有1个是无症状携带者

☞如果一对夫妻“恰巧”都是携带者，他们每次生育时，孩子面临的遗传风险是：

✅25%的几率完全健康

50%的几率成为像父母一样的健康携带者（无症状）

❌ 25%的几率成为SMA患者

没有家族史，不代表没有风险。小石头的父母，确诊前也从不知道，自己是沉默的携带者。

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面对唯一的“先知之眼”

一次筛查，阻断一生悲剧

SMA是极少数可有效预防的罕见遗传病。

SMA携带者筛查，是守护宝宝第一步的最强防线：

☞简单：仅需夫妻双方少量外周血，无痛苦、无风险

☞精准：明确判断是否为携带者，给出科学遗传风险评估

☞关键：孕前/孕早期做，早知道、早干预、早安心

☞值得：一次检测，避开生育重型SMA患儿的终身遗憾

我们总以为，悲剧只会发生在别人身上。可对孩子而言，预防，永远比治疗更有力量。

小石头的幸运，不该是所有家庭的赌注。

别让基因的小差错，偷走宝宝本该稳稳落地的第一步；

别等遗憾发生，才想起原本可以提前预防。

一次SMA筛查，

守护宝宝一生，安稳一个家庭。

为爱主动一步，

让每一个小生命，都能自由抬头、

勇敢迈步、向阳成长。

产前诊断中心

（优生遗传实验室）

西安市人民医院（西安市第四医院）产前诊断中心（优生遗传实验室），兼具临床、检验与科研能力。围绕高通量测序及分子检测，以细胞遗传、分子遗传、质谱与色谱、流式细胞分析为主轴，建立了产前诊断与生殖健康综合技术应用平台。开展项目包括：染色体核型分析，全基因组测序（WGS）、全外显子测序（WES）、染色体拷贝数变异分析（CNVs）、单基因病携带者筛查（ECS）、单亲二体检测（UPD）、地中海贫血基因检测、脆性X综合征基因检测、SMA检测、耳聋基因筛查、新生儿遗传代谢病筛查、代谢物检测、安全用药及肿瘤个体化用药基因检测、肿瘤基因甲基化检测、病原微生物基因组检测、细胞因子检测、子痫前期风险评估、红细胞叶酸含量测定等，为保障生命全周期健康提供科技支撑。

检测项目名称：脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测

等待报告时间：一周

来源：西安市人民医院 西安市第四医院