靶向药曾让我肿瘤缩小七成，可9个月后耐药转移现实比想象更残酷

那张CT片，我一直留着。

2023年8月的那张，右肺那个5公分的肿瘤，缩成了1.5公分。医生指着片子，说效果太好了，你这属于超级敏感人群。

我拿着片子，手都在抖。那种抖，不是害怕，是高兴。

2024年5月的那张，新片子叠在上面。肿瘤又长回来了，3公分，还有新的，肝上也有，骨头上也有。

医生又指着片子，这次不说话。

我问，转移了？

他点点头。

我说，耐药了？

他又点点头。

从缩小七成到耐药转移，9个月。

9个月前，我以为自己捡回一条命。9个月后，才知道这命，只是暂时借来的。

2023年3月，我确诊肺癌。

那年我56岁，在工地上当工头，身体一直不错。那年开始咳嗽，咳了两个月没好，去一查，肺腺癌，晚期，淋巴转移。

医生说，先做基因检测，看看有没有靶向药。

等了一周，结果出来，有EGFR突变。医生说运气好，有药吃。进口的，医保报销完一个月自付两千多。

第一个月吃药，没啥感觉。第二个月，咳嗽轻了。第三个月，人也有劲了。

第四个月复查，CT出来，肿瘤从5公分缩到1.5公分。医生说，缩小了七成，效果超出预期。

那天从医院出来，我站在门口，晒了半天太阳。我戒烟二十年了，那天特别想抽一根。不是想抽烟，是想找个方式庆祝一下。

没抽。回家让我老婆包了顿饺子。

那之后，我该干嘛干嘛。上班、吃饭、睡觉，跟正常人一样。每个月去医院拿药，每天按时吃药。有时候都忘了自己是个病人。

2024年2月，又开始咳嗽。

一开始没当回事，觉得可能是感冒。吃了几天感冒药，没好。心里有点慌，但安慰自己，可能就是小毛病。

3月，去医院复查。CT出来，肿瘤没大也没小，稳定。

医生说，没事，继续吃。

4月，咳嗽重了。开始有点喘，走几步就喘。心里更慌了，但还是自己骗自己，可能是天气变化。

5月，复查。CT出来，肿瘤长大了，从1.5长到3公分。肝上也有几个小影子，骨扫描腰椎也有亮点。

医生说，耐药了，转移了。

那天从医院出来，我坐在门口的台阶上，坐了很久。来来往往的人，都好好的，就我不行。

9个月前，我以为自己好了。9个月后，才知道那只是暂时的。

换方案，做化疗，做放疗，吃新药。医生说了很多，我听进去的不多。

回家路上，我老婆一直哭。我说别哭了，又不是马上就死。

她说，我难受。

我说我知道。

现在还在治。不知道能治多久。那些药，那些方案，一个一个试。试到没用为止。

有时候会想，要是当初没那个靶向药，是不是更好？没有那9个月的希望，现在就不会这么失望。

但也只是想想。

那9个月，是真的。那1.5公分的肿瘤，是真的。那天站在医院门口晒太阳的感觉，也是真的。

哪怕最后还是要面对，那9个月，也值了。

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我是星空漫舞，一个致力于深耕癌症患者亲身叙事的自媒体作者，这里不止有前行路上的艰辛，还有不像命运低头的滚烫故事。

如果快乐很难，那就祝你平安！愿我们都能安好。