莫德纳将支付约10亿美元解决疫苗诉讼；强生推出直接面向消费者的购药网站；诺和诺德司美格鲁肽新适应症于中国申报上市   日报

(医药健闻2026年3月5日讯）
企业动态 莫德纳公司同意支付9.5亿美元，以了结与其新冠疫苗递送技术相关的诉讼。该公司已就现有及未来疫苗相关事宜，与Arbutus Biopharma和Genevant Sciences GmbH达成全球范围内所有诉讼的和解，未来无需再支付专利使用费。 直觉外科公司（Intuitive Surgical）发布公告，宣布已正式完成对欧洲地区达芬奇（Da Vinci）及Ion（内窥镜控制导管）手术系统分销业务的收购。此举标志着该公司在欧洲市场的战略布局由“代理分销”模式全面转向“直接运营”模式。此次收购的标的资产包括由Ab Medica、Abex、Excelencia Robótica及其关联公司在意大利、西班牙、葡萄牙、马耳他及圣马力诺运营的分销业务。 强生已推出一个网站，旨在直接向美国那些没有医疗保险或自掏腰包购买药品的患者销售其部分药品。该网站名为“强生直接购药”（J&J Direct），打开后会显示一个新页面，上面列出了三种药品：糖尿病治疗药物Invokana和Invokamet，以及血液稀释剂Invokamet。该公司承诺改善其药品的直接获取途径，这是其在1月份与特朗普政府达成的协议的一部分。 诊断企业Droplet Biosciences与英伟达展开合作，利用芯片制造商的AI基础设施加快术后癌症检测结果的出具速度。该公司一直使用英伟达Parabricks——一款基于GPU加速的软件套件，大幅提速DNA测序的基因组数据分析。其检测方法可通过分析术后采集的淋巴液，在24小时内检测出微小残留病灶；而传统血液检测通常需要4~6周才能发现肿瘤残余。 拜耳(Bayer Group)公布2025年业绩。全年集团净销售额455.75亿欧元，上年为466.06亿欧元。全年EBIT亏损10.77亿欧元，上年亏损7100万欧元。全年归属公司股东的净亏损36.2亿欧元，上年净亏损25.52亿欧元。其中，作物科学业务全年净销售额216.78亿欧元，EBIT亏损25.32亿欧元。制药业务全年净销售额178.34亿欧元，EBIT利润31.27亿欧元。消费者健康业务全年净销售额58.08亿欧元，EBIT利润9.12亿欧元。 深圳莱芒生物科技有限公司宣布完成规模近2亿元的A轮新增融资。本轮融资由粤财控股旗下机构粤财中垠联合晶泰科技领投，矿世之星、Mony Valley、泰珑投资、中山创投、以及个人财务投资者跟投，老股东富汇创投持续加注。募集资金将重点用于推进极低剂量代谢增强型 CAR-T 细胞药物注册I期临床研究，并加速推进自动化生产工艺研发与验证，以及启动代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。 参天公司在国际权威评级机构标普全球（S&P Global）的可持续发展评级中，入选《2026年可持续发展年鉴》成员。这是参天公司连续第五年获此殊荣。在2026年的评级中，共有超过9200家公司参与了评估。其中，排名前15%的848家公司被选为年鉴成员。此次入选公司共涵盖59个行业，其中包括制药行业的23家企业。 产业动态 勃林格殷格翰与Sitryx Therapeutics近日宣布，勃林格殷格翰已获得Sitryx公司一项临床前阶段小分子项目的独家许可。该项目提供了一种新型的口服治疗方案，具有潜在的疾病修饰作用，可用于多种自身免疫和炎症疾病。根据协议条款，Sitryx授予勃林格殷格翰对该小分子抑制剂项目中多个候选药物及相关知识产权的全球独家许可。勃林格殷格翰将全面负责该项目，包括进一步研究、临床开发和商业化。Sitryx将获得预付款和短期付款，并有资格获得潜在开发、注册和商业化里程碑付款（总额超过5亿美元），以及未来销售的分级特许权使用费。 礼来Eloralintide获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，同步在中国开展 3项全球关键 Ⅲ 期临床研究。用于支持未来该产品在体重管理等多个适应症在中国的注册，以满足肥胖或超重患者及其相关合并症患者的临床需求，提供更多有效且耐受性良好的治疗方案。 CDE官网显示，诺和诺德“司美格鲁肽注射液”新适应症在国内申报上市，并拟纳入优先审评，适应症为用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。 南非制药集团阿斯彭制药（Aspen Pharmacare）首席执行官表示，公司开发的诺和诺德热门降糖药Ozempic（司美格鲁肽） 仿制药，有望在今年第二季度或第三季度在加拿大获得注册批准。今年1月，诺和诺德用于糖尿病治疗的司美格鲁肽（semaglutide）专利在加拿大到期，阿斯彭希望成为加拿大首批推出Ozempic仿制药的企业之一。 费森尤斯卡比宣布，其在华控股合资公司费森尤斯卡比华瑞制药有限公司旗下原研进口ω-3鱼油脂肪乳注射液尤文（Omegaven）儿科适应症已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。此次获批使尤文成为国内首个获得国家药监局批准的为肠外营养相关性胆汁淤积（PNAC）儿童患者提供热量和脂肪酸来源的ω-3鱼油脂肪乳剂，为PNAC患儿治疗提供了全新的补脂方案。 济民可信集团宣布，公司自主研发的抗真菌药物硫酸艾沙康唑胶囊已获得国家药品监督管理局批准上市。这是国内第二家申报并获批上市的该品种仿制药。硫酸艾沙康唑胶囊主要用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病。 亚虹医药收到国家药监局核准签发的药品注册证书，批准公司APL-1702（希维她/CEVIRA）上市，用于治疗18岁及以上经组织学证实为子宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者，排除子宫颈浸润癌和子宫颈原位腺癌。 江苏艾迪药业集团正式收到日本特许厅（Japan Patent Office）颁发的专利证书，公司核心抗艾药物、新型整合酶抑制剂ACC017全球化布局再添筹码。ACC017的III期临床试验已正式启动，其复方制剂ADC118也已获批临床，研发进程正稳步推进。