中国专利期不足20天！司美降价50%，减重药进入“白菜价”时代？

日前，全球制药巨头诺和诺德宣布重磅消息：自2027年1月1日起，旗下司美格鲁肽系列药物在美市场的标价将大幅下调，其中减重版Wegovy降价50%，降糖版Ozempic降价35%。

仅一天之隔，九源基因(02566.HK)于2月25日宣布，集团开发的司美格鲁肽生物类似药吉可亲®的上市申请正式获得药品监督管理局受理。

来源：药品监督管理局药品审评中心

一边是原研药主动降价，一边是国产仿制药加速入局，曾经居高不下、每月千元的"减重神药"，正逐步降低门槛，对于中国数亿超重人群和糖尿病患者而言，这无疑是一个历史性的转折点。

一、司美大降价：专利到期及市场竞争的双重压力

司美的降价并非偶然，而是多重因素交织下的必然选择。

最直接的驱动力来自2026年3月20日的专利到期日。它如同一把达摩克利斯之剑，悬在诺和诺德头顶。一旦专利保护失效，市场将迎来仿制药的"井喷式"上市。

数据统计显示，目前国内已有超过10家企业提交了司美格鲁肽仿制药的上市申请，包括九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、华东医药等头部药企。据业内人士透露，仿制药上市后价格可能仅为原研药的三分之一左右。

市场竞争的白热化是另一大推手。礼来的替尔泊肽凭借GLP-1/GIP双靶点机制，在减重效果上已展现出明显优势——72周平均减重20.2%，显著优于司美格鲁肽的13.7%。更关键的是，替尔泊肽已于2026年1月1日正式纳入医保目录，4个规格降价幅度均超80%，最低单支价格仅81元。

二、国内仿制药狂欢，非药物方案迎突破

减重巨头的降价，像一颗石子投入国内减重市场，激起了连锁反应。除了原研药价格下调，仿制药、非药物干预方案也纷纷发力，形成了“百花齐放”的格局。

据不完全统计，目前国内十余款司美仿制药已处于三期临床阶段，距离上市仅一步之遥。结合过往药品“专利悬崖”经验，仿制药上市后原研药价格或再降50%以上，月度费用降至几百元，进入“白菜价”区间。更值得一提的是，仿制药疗效并不逊色，九源基因的三期临床研究显示，其司美仿制药“吉可亲”在44周后，患者体重下降幅度、安全性与原研药相当。

药物之外，国内在非药物干预领域也实现重大突破，其中最引人注目的是AKK菌相关成果的临床突破——2025年9月，浙江大学附属邵逸夫医院发布了国内首个AKK产品随机双盲试验，受试者每日补充1.5×10¹⁰ TFU的AKK001样品（肠倍轻），4周后受试者皮下脂肪减少7.87%，12周后总胆固醇（下降12.24%）、甘油三酯（降低21.05%）等代谢指标得到改善，且肝肾功能、甲状腺功能基本无异常。

作为一种肠道有益菌，AKK菌的减重机制被《Nature》《Cell》等权威期刊多次证实，它通过分泌P9蛋白，诱导GLP-1水平提升132%，可增强饱腹感；还能改善肠道微生态，从内部调节人体代谢。不过研究发现，AKK菌丰度与体重、代谢密切相关——肥胖等代谢疾病人群体内的AKK菌含量仅为健康人群的1/3，且25岁后人体内的AKK菌丰度还会断崖式衰减。

邵逸夫医院的人体临床揭示，肠倍轻这类非药物干预方案“短期起效、长期增效”，通过提升AKK菌丰度改善肠道，为不想依赖药物的人群，提供了另一种可持续的减重选择，临床公布后，肠倍轻AKK001在京D东等持续走热，获得高度关注。

三、药物更加普惠，但理性减重才是王道

数据显示，成人超重与肥胖率合计超过50%，糖尿病患者超过2亿，药物降价意味着治疗门槛的显著降低，但可及性提高并不意味着可以盲目跟风。

据公开信息，诺和诺德美国高管声明降价是为了消除价格壁垒，让更多普通人受益。需注意的是，此次调整的是批发采购价，不等同于患者最终自付费用，主要惠及高免赔额保险、共付保险参保者。简而言之，这一举措也是应对市场竞争、扩大患者覆盖的“战略性降价”。

医学专家也提醒，过往的GLP-1类药物滥用案例，早已敲响警钟。要知道，司美等减重药本质上是处方药，并非人人可用：仅适用于BMI≥30kg/m²（肥胖），或BMI≥27kg/m²（超重）且伴有高血糖、高血压等合并症的成人。对大多减重人群而言，肠道微生态干预、日常饮食控制和运动或是更加可行的方式。

司美降价推动减重药走向“白菜价”，这是市场进步，更是民生利好。但理性使用、科学养护才是健康减重的核心，毕竟，我们追求的不是“快速瘦下来”，而是“长久的健康与舒适”。