河北
（来源：中国医药报）
转自：中国医药报
□ 本报实习记者 刘雨蒙
2025年，国家药监局不断释放鼓励创新药研发、提升药物可及性的政策红利，为推动药物创新发展增添新动能。
2026年全国两会召开前夕，对于如何能让更多新药、好药惠及患者，药品从业人员和普通市民纷纷表达了他们的期待。
礼新医药科技（上海）有限公司临床运营副总裁孔亮：
当前，我国创新药物的研发实力与临床价值已获得国际市场的广泛认可。但国内药企“出海”仍以对外授权为主要模式，创新药物直接在海外获批上市的案例相对稀缺。
2026年，我期待国家有关部门与更多海外药品监管机构加强沟通，进一步推进药品审评标准互认，降低创新药境外上市门槛，助力更多本土原创新药走向全球市场，惠及全球患者。
北海康成制药有限公司中国区总经理高苏亚：
近年来，我国将罕见病患者用药保障与创新药可及性摆在突出位置，形成全链条政策体系。无论是在审评审批方面还是分段生产方面，我国药监部门为罕见病药物研发提供了诸多支持，但罕见病药物支付难题仍待破解。
2026年，我期待相关部门形成政策合力，完善罕见病药物多元支付生态，如财政部门探索罕见病专项救助资金或税收优惠激励；卫生健康部门进一步推动罕见病诊疗网络建设，提升诊疗可及性等。期待未来有更多罕见病患者能“用得上药、用得起药”。
河南省郑州市居民冯玉浩：
作为一名普通消费者，我最关心的莫过于生病时有药可医且药价可负担。近年来，我真切感受到越来越多的创新药获批上市，患者的用药选择比以前更丰富了。同时，通过国家医保谈判，不少曾经的“天价药”降价纳入医保，让普通家庭在医院就能开得到药、用得起药。
2026年，我期盼国家能持续优化创新药审评审批流程，让更多填补治疗空白的创新药更快来到百姓身边。同时，期待医保惠民政策能保持“好势头”，让更多兼顾疗效与价格的好药持续惠及患者。
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