北京
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乐普医疗公告称，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的MWX401注射液临床试验申请获批，适应症为治疗原发性高血压。该注射液是民为生物自主研发的小干扰RNA药物，拥有全球知识产权，非临床研究显示其降压效果良好且安全性佳。不过，该在研项目处于早期，后续临床试验、审评审批等存在不确定性，公司将推进研发并及时披露进展。
本文源自：金融界AI电报
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