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2026年2月27日,世界卫生组织(WHO)正式发布《2026-2027年北半球流感疫苗病毒组分推荐》报告,在对A(H1N1)pdm09、A(H3N2)、B/Victoria三大亚型疫苗株全面更新的同时,再次明确不再将B/Yamagata谱系纳入疫苗组分。这一决定标志着,自2020年3月全球首次确认无该谱系病毒自然循环以来,B/Yamagata系已彻底退出流感疫苗配方,传统意义上覆盖四大亚型的“四价流感疫苗”也将逐步退出历史舞台。
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六季无迹可寻:B/Yamagata系彻底退出疫苗配方
WHO在报告中重申,自2020年3月以来,全球流感监测和应对系统(GISRS)持续监测显示,未检测到任何自然循环的B/Yamagata谱系流感病毒。这一现象已持续六个流感季,远超病毒自然消失的常规周期,意味着该谱系已在全球范围内“销声匿迹”。
在2025-2026季,全球所有检出的B型流感病毒均属于Victoria谱系,且主要集中在3a.2进化枝的C.3、C.3.1等新亚克隆。这一监测结果为WHO本次决策提供了坚实依据:既然B/Yamagata系已无流行风险,将其从疫苗组分中剔除,不仅能避免不必要的疫苗成分冗余,还能降低生产复杂度和成本,使疫苗更精准地应对当前流行的病毒株。
四价疫苗时代落幕:三价疫苗成主流选择
随着B/Yamagata系的退出,传统四价流感疫苗(覆盖A(H1N1)pdm09、A(H3N2)、B/Victoria、B/Yamagata四大亚型)的核心价值已不复存在。WHO明确建议,2026-2027季北半球流感疫苗应优先采用三价配方,仅包含A(H1N1)pdm09、A(H3N2)和B/Victoria三大亚型。
这一调整并非简单的“减配”,而是基于科学证据的精准优化。从公共卫生角度看,三价疫苗能100%覆盖当前全球流行的流感病毒亚型,保护效力与四价疫苗相当,甚至在应对B/Victoria新亚克隆时更具针对性;从生产和接种端看,三价疫苗的生产周期更短、成本更低,有助于提升疫苗供应能力,降低公众接种门槛。
目前,英国、美国等国家已明确表示,2026-2027季流感免疫计划将优先推荐三价疫苗。中国国家流感中心也表示,将在WHO推荐基础上,结合国内流行特征,调整疫苗接种指南,推动三价疫苗成为主流选择。
毒株全面更新:精准应对当前流行变异
除了B/Yamagata系的退出,本次WHO推荐的2026-2027年北半球流感疫苗毒株也进行了全面更新,以应对全球监测中发现的病毒抗原漂移。
核心毒株推荐(按生产工艺)
疫苗类型
A(H1N1)pdm09
A(H3N2)
B(Victoria谱系)
鸡胚工艺
A/Missouri/11/2025样病毒
A/Darwin/1454/2025样病毒
B/Tokyo/EIS13-175/2025样病毒
细胞/重组/核酸工艺
A/Missouri/11/2025样病毒
A/Darwin/1415/2025样病毒
B/Pennsylvania/14/2025样病毒
本次更新的核心背景是,2025-2026季疫苗株对当前流行株的识别能力显著下降。A(H1N1)pdm09已向5a.2a.1进化枝的D.3.1和D.3.1.1亚分支集中,A(H3N2)的K亚分支(原J.2.4.1)成为全球主导流行株,B/Victoria谱系则出现了C.3、C.3.1等新亚克隆。新推荐的毒株能精准匹配这些变异株,显著提升疫苗保护效力。
行业与公共卫生影响:生产与接种策略全面调整
B/Yamagata系的退出和四价疫苗的式微,将对全球流感疫苗行业和公共卫生策略产生深远影响。
生产端:疫苗企业将逐步调整生产线,聚焦三价疫苗的研发和生产,工艺差异化的毒株设计(如A(H3N2)和B(Victoria)在鸡胚与细胞工艺中的不同毒株)将成为常态,以避免鸡胚适应导致的抗原性改变。
接种端:公众将逐步接受三价疫苗作为主流选择,接种成本和可及性有望提升,尤其对老年人、儿童、慢性病患者等高危人群,三价疫苗的精准保护将更具意义。
监测端:全球流感监测将继续聚焦A(H1N1)pdm09、A(H3N2)和B/Victoria三大亚型,同时密切关注人兽共患病流感病毒(如H5N1、H9N2)的变异趋势,为未来疫苗组分调整提供数据支撑。
B/Yamagata系的退出和四价疫苗的落幕,是全球流感防控从“全面覆盖”向“精准防控”转变的标志性事件。这一决策不仅基于科学证据,更体现了公共卫生资源优化配置的理念。随着三价疫苗成为主流,全球流感疫苗的保护效力、生产效率和可及性将得到全面提升,为北半球2026-2027季流感防控筑牢更精准、更高效的疫苗防线。
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撰写| 药时空
校稿| Gddra编审| Hide / Blue sea
编辑 设计| Alice
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