北京
来源：环球网
近日，国际医药公司礼来公布的ACHIEVE-3研究完整结果，为优化2型糖尿病管理路径提供了新的循证依据。该研究是一项为期52周的随机对照临床研究，纳入经二甲双胍治疗后血糖控制仍不理想的2型糖尿病成人患者，头对头比较口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron与口服司美格鲁肽的疗效与安全性。
上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟平教授是ACHIEVE-3研究中国主要研究者，她表示：“当前，很多 2 型糖尿病患者在治疗过程中仍面临依从性挑战。Orforglipron通过突破口服肽类 GLP-1受体激动剂在给药时间、进食和饮水方面的严格限制，使治疗更贴合患者的日常生活节奏。其兼具疗效与便利性的特性，有望为更多患者提供一种既易坚持、又能真正改善长期管理体验的治疗方案。”
礼来执行副总裁、心血管代谢健康事业部总裁Kenneth Custer介绍，ACHIEVE-3研究结果显示，该药物在血糖控制、体重管理及用药便捷性方面具备综合优势。据了解，礼来已向全球40多个国家监管机构提交Orforglipron上市申请。Kenneth Custer表示，随着申报工作的推进，公司将继续加快相关审批进程，推动创新成果尽早惠及患者。
整体而言，Orforglipron每日一次服用，且不受进食或饮水时间限制。相较部分需空腹服用并等待进食的既有口服方案，这种给药方式更加友好，有助于降低长期治疗负担。而小分子药物在生产工艺、储运条件等方面具有一定优势，无需冷链运输与冷藏保存，有潜力触达更多有需求的患者。
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