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2月25日,葛兰素史克(GSK)宣布已35Pharma达成收购协议,将以9.5亿美元现金收购后者的全部股权。
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35Pharma目前的核心管线项目是HS235。该药物靶向激活素(activin)受体信号通路,这是经过临床验证的PAH治疗靶点。HS235在设计上增强了对受体的选择性,减少了与出血和毛细血管扩张等不良事件相关的BMP9和BMP10配体的结合。通过潜在降低出血风险,HS235可能解决当前PAH治疗的一个关键局限,尤其是在相当比例的患者需要同时使用抗凝或抗血小板药物治疗的情况下。
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HS235的生物学机制有望带来广泛的代谢益处,包括脂肪选择性减重、保持瘦体重和改善胰岛素敏感性——早期临床研究显示炎症和脂肪激素产生了有益变化。鉴于PAH人群往往高发肥胖和胰岛素抵抗,这些特征可能为HS235带来额外的临床价值和商业价值。
HS235已在健康受试者中完成I期临床试验,即将在肺动脉高压(PAH)等人群中开展正式的临床研究。
PAH是一种进行性、缩短寿命的疾病,表现为肺部血压升高。早期症状包括呼吸困难、疲劳和胸痛,随着病情进展可导致心力衰竭。它影响全球约8200万人,涵盖多种疾病形式,但治疗选择仍然有限,五年生存率仅约50%。到2032年,全球PAH治疗市场预计将达到180亿美元,激活素(activin)信号抑制剂预计占其中50%。
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