北京
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中国医药公告称，其全资子公司康力药业收到国家药监局核准签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》。该药品适用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染，规格为200mg。国家药监局于2024年9月受理注册申请，截至公告披露日，累计相关投入约1274万元。国内已有18个生产厂家通过或视同通过该药品一致性评价，2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约116万元。此次获批丰富了公司产品线，但药品未来销售或不达预期。
本文源自：金融界AI电报
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