酒量真的能练出来吗?科学揭秘酒精耐受的真相
每逢佳节聚会,总少不了推杯换盏。当有人婉拒劝酒时,常会听到这样的说法:“酒量是练出来的,多喝几次自然就大了。”这种流传甚广的观念,究竟是经验之谈,还是存在科学依据?我们常说的“酒量”,其背后隐藏着怎样的生理机制?今天,我们就来深入探讨一下酒精耐受这个有趣又复杂的话题。
要理解酒量,首先要明白酒精在我们体内是如何被代谢的。当我们喝下酒后,酒精(乙醇)主要在小肠被吸收进入血液,然后随血液循环到达全身,包括我们的大脑,从而产生各种“酒劲”感觉。而肝脏,则是处理酒精的“主战场”。在这里,酒精通过一系列酶的作用被分解。其中,两种酶起到了关键作用:一种是乙醇脱氢酶(ADH),负责将乙醇转化为乙醛;另一种是乙醛脱氢酶(ALDH),负责将有毒的乙醛进一步转化为无毒的乙酸,最终排出体外。
我们喝酒后的反应,很大程度![]()
上就取决于这两种酶的活性和效率。乙醛是一种毒性物质,会引起血管扩张、心跳加速、面部潮红、恶心、头痛等不适症状,也就是我们常说的“上脸”和醉酒反应。如果一个人的ALDH活性低,乙醛在体内积累得快,他就会更容易出现这些不适,表现为“酒量差”或“一杯倒”。相反,如果ADH和ALDH的活性都很高,酒精和乙醛能被快速清除,这个人就可能表现出较高的酒精耐受度,即所谓的“酒量好”。
那么,酒量到底能不能“练”出来呢?答案是:可以部分“练”出来,但这是一种危险的适应性,并且存在巨大的个体差异。
所谓的“练酒量”,在医学上称为“功能性耐受”。这指的是,通过反复、规律地饮酒,中枢神经系统对酒精的抑制作用产生了适应。简单来说,大脑习惯了酒精的存在,为了维持正常功能,它会调整自身的神经化学平衡。因此,要达到之前同样的醉酒效果(如反应迟钝、言语不清),就需要摄入更多的酒精。这给人一种“酒量变大”的错觉。
然而,这种耐受性的提升,并不意味着身体处理酒精毒素的能力增强了。你的肝脏代谢酒精的速度——主要由基因决定的酶活性——并没有因为多喝酒而变快。你只是对酒精带来的不适感变得麻木了,但酒精对肝脏、大脑、心脏、胰腺等器官的损害却在持续累积。更危险的是,这种耐受性可能导致饮酒量在不知不觉中增加,大大提升了发展为酒精依赖和罹患酒精性肝病、高血压、癌症等疾病的风险。
这就引出了另一个核心问题:酒量是不是天生的?答案是肯定的,遗传因素起着决定性作用。 前面提到的ADH和ALDH的基因型,是决定一个人基础酒量的关键。例如,相当一部分东亚人群携带ALDH2*2基因变异,导致其编码的ALDH酶活性严重不足,乙醛极易在体内堆积,因此很容易出现“酒精性脸红反应”。这类人群对酒精的不良反应非常明显,从某种意义上说,这是一种身体的“保护性警告”,提示他们不适合饮酒。此外,体重、性别、年龄、甚至胃排空速度等,也会影响酒精的吸收和血液浓度,造成酒量的个体差异。
既然酒量很大程度上由基因决定,且“练出来”的耐受性弊大于利,那么面对社交场合的饮酒,我们应该如何正确应对呢?
首先,认清并尊重身体的信号至关重要。如果你喝酒后很快脸红、心跳加速、感到恶心,这明确表示你的身体缺乏高效处理乙醛的能力。这不是“需要锻炼”,而是基因给你的提示,强行“练酒量”只会增加健康风险。不必为此感到压力,完全可以大方地以健康为由婉拒劝酒。
其次,不存在安全饮酒量,最健康的选择是“零”。如果实在需要饮酒,务必严格限量。根据权威健康建议,男性每日纯酒精摄入量不应超过25克(大约相当于750毫升啤酒,或250毫升葡萄酒,或75毫升高度白酒),女性则应更低。切忌空腹饮酒,饮酒前吃些食物可以延缓酒精吸收。多喝水有助于加速酒精通过尿液排出。
最后,彻底摒弃“练酒量”的错误观念。将提高酒量作为目标,无异于主动削弱身体对毒素的警报系统,是通往酒精相关疾病的一条危险路径。真正的社交能力和个人魅力,绝不建立在拼酒量之上。
总而言之,酒量的大小,主要写在了我们的基因里。后天虽然能通过反复饮酒让大脑产生一定的耐受,但这是一种以损害健康为代价的、危险的适应过程。了解这些科学知识,能帮助我们更理性地看待饮酒,做出对自己健康负责的选择。在欢聚时刻,享受情谊远比比拼杯中之物更重要。珍惜身体发出的每一次提醒,让健康成为我们长久欢聚的基石。
参考文献
[1] Uto-Kondo H, Hase A, Yamaguchi Y, et al. S-Allyl-L-cysteine sulfoxide, a garlic odor precursor, suppresses elevation in blood ethanol concentration by accelerating ethanol metabolism and preventing ethanol absorption from gut. Biosci Biotechnol Biochem. 2018;82(4):724-731. doi:10.1080⁄09168451.2018.1447357 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29616890/
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